锌指蛋白 136; ZNF136

HGNC 批准的基因符号：ZNF136

细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:12,163,095-12,189,870（来自 NCBI）

▼ 正文

含有串联重复锌指结构域的转录调节蛋白被认为参与正常和异常细胞增殖和分化。 一类丰富的此类转录调节因子类似于果蝇 Kruppel 分割基因产物，因为存在重复的 Cys2-His2（C2H2） 锌指结构域，这些结构域通过保守序列（称为 H/C 连接）连接。 有关锌指蛋白的一般信息，请参阅 ZNF91（603971）。

Tommerup 等人通过使用与 H/C 连接序列相对应的简并寡核苷酸筛选人胰岛素瘤 cDNA 文库（1993） 分离出可能编码锌指蛋白的 cDNA。 Tommerup 和 Vissing（1995） 对许多这些 cDNA 进行了序列分析，并鉴定了几个新的锌指蛋白基因，包括 ZNF136。 ZNF136 cDNA 预测包含 N 末端 KRAB 结构域的 540 个氨基酸（GenBank U09367） Kruppel 型锌指蛋白。 维辛等人（1995） 报道推导的 ZNF136 蛋白包含 14 个锌指结构域，后面是推定的简并指结构域，并且仅包含 KRAB A 框。 他们证明，当 ZNF136 KRAB A 框与酵母 GAL4 DNA 结合域融合时，它可以充当弱转录抑制域。 Northern 印迹分析检测到所有检查组织中 ZNF136 的表达。

Tommerup 和 Vissing（1995） 通过 FISH 将 ZNF136 基因定位到 19p13.2-p13.12。