锌指蛋白 169; ZNF169

HGNC 批准的基因符号：ZNF169

细胞遗传学位置：9q22.32 基因组坐标（GRCh38）：9:94,259,297-94,303,966（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Chidambaram 等人使用序列标记位点（STS） 作图和体细胞杂交组分析来构建跨越染色体 9q22.1-q31 上多个疾病位点关键区域的 YAC 重叠群（1997） 鉴定出一种基因组粘粒，其中含有一个新的开放解读码组（GenBank U28322、U28251），他们将其称为 ZNF169。 推导的ZNF169蛋白具有与Kruppel样锌指蛋白A框相似的区域，以及13个Kruppel型锌指结构域。 Blair 等人通过对人体组织 RNA 进行 Northern 印迹分析（1998）证明ZNF169在肾脏中高表达，在心脏、肝脏、脾脏和小肠中弱表达，并且在成人脑或脊髓中不表达。

▼ 测绘

Levanat 等人使用荧光原位杂交和脉冲场凝胶电泳（1997） 将 ZNF169 基因定位到染色体 9q22.3，非常接近 D9S196 和 D9S280。 布莱尔等人（1998） 将 ZNF169 基因对应到 9q22.1-q22.3。