趋化因子、CC 基序、配体 16; CCL16

• 小诱导细胞因子亚科 A，成员 16； SCYA16
• 新 CC 趋化因子 4； NCC4
• 肝脏表达的趋化因子； LEC
• 血滤液 CC 趋化因子 4； HCC4
• 淋巴细胞和单核细胞趋化剂； LMC

HGNC 批准的基因符号：CCL16

细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:35,976,492-35,983,619（来自 NCBI）

▼ 说明

趋化因子是小的、结构相关的细胞因子，参与白细胞的迁移。 CXC 趋化因子在前 2 个半胱氨酸之间有一个氨基酸，而 CC 趋化因子没有中间氨基酸。 CCL16 是一种 CC 趋化因子（Shoudai 等人，1998 年总结）。

▼ 克隆与表达

通过搜索 EST 数据库，然后对肝脏 cDNA 文库进行 RACE-PCR，Shoudai 等人（1998） 分离出编码 CCL16 的 cDNA，他们将其命名为 NCC4 或 LEC。 预测的 120 个氨基酸蛋白包含 23 个残基的前导序列和 4 个 CC 趋化因子特征的保守半胱氨酸。 Northern 印迹分析显示 0.8-和 1.8-kb 转录物仅在肝脏中表达。 Southern印迹分析表明每个基因组存在一个拷贝。

赫德里克等人孤立地（1998） 克隆并表征了 CCL16，他们将其命名为 HCC4。 Northern、Southern 和斑点印迹分析表明，HCC4 在人免疫组织中以 0.5 kb 转录本表达，在 IFNG（147570） 或 IL10（124092） 激活的单核细胞中表达最高。

尤恩等人（1998） 还克隆并表征了 CCL16，他们将其命名为 LMC。 他们报告称，推导的 120 个氨基酸蛋白质具有 20 个氨基酸信号序列，计算出的分子量约为 11 kD。

▼ 基因功能

赫德里克等人（1998）观察到重组人HCC4以剂量依赖性方式吸引静息的人单核细胞并诱导人单核细胞系中的Ca（2+）流动。

Youn 等人的功能测定（1998）表明LMC抑制骨髓祖细胞的增殖，并对外周血单核细胞具有有效的趋化活性，但对中性粒细胞没有作用。

▼ 测绘

成濑等人（1996） 在染色体 17q11.2 上鉴定出 CC 家族的趋化因子簇。 他们使用一组具有已知缺失的体细胞杂交体，将 CC 家族的 1 个基因（他们称之为 NCC4）对应到该簇。 NCC4 最初被定性为表达序列标签（EST）。 为该区域组装的 YAC 重叠群的基因推导顺序为：cen--NF1（613113）--MCP3（158106）、MCP1（158105）、NCC1（601391）、I-309（182281）--Y1741 断点--RANTES（187011）--LD78-γ、AT744.2（603782）、LD78-β（601395）--NCC3（601393）、NCC2（601392）、AT744.1（182284）、LD78-α（182283）--NCC4--RARA（180240）--tel。