NOP58 核糖核蛋白; NOP58

• NOP58，酿酒酵母，同系物

  • NOP5

HGNC 批准的基因符号：NOP58

细胞遗传学位置：2q33.1 基因组坐标（GRCh38）：2:202,265,762-202,303,660（来自 NCBI）

▼ 说明

据预测，NOP58 在核糖体 RNA 的成熟中发挥作用（Nelson 等人，2000）。

▼ 克隆与表达

Lyman 等人使用大鼠肝脏 Nop58 查询 EST 数据库，然后对 HeLa 细胞 cDNA 文库进行 3-prime 和 5-prime RACE（1999）克隆了NOP58。 推导的 529 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 59.6 kD，与其在小鼠、大鼠、线虫、酵母和植物中的直系同源物具有显着的同一性。 HeLa 细胞的共聚焦免疫荧光显微镜检测到强 NOP58 染色，该染色与原纤维蛋白（FBL; 134795） 阳性核仁部分重叠，而在其他核灶中表达较弱。 通过 SDS-PAGE 检测，NOP58 的表观分子量为 66 kD。

Nelson 等人使用鼠 Nop5 筛选人 M426 成纤维细胞 cDNA 文库（2000）克隆了 NOP58，他们称之为 NOP5。 NOP5 具有进化上保守的高电荷 C 端结构域和几个潜在的蛋白激酶磷酸化位点。 Northern 印迹分析检测到，在所有 12 个受检查的人体组织中，大约 2.2 kb NOP5 转录物的表达存在差异，其中在骨骼肌、心脏、肝脏和肾脏中表达最高，在脾脏、胸腺和结肠中表达最低。 在所有检查的人类细胞系中均检测到 NOP5。 通过 SDS-PAGE 检测，体外翻译的 NOP5 的表观分子量为 60 kD。

▼ 基因功能

通过免疫共沉淀分析，Lyman 等人（1999） 发现 NOP58 与 HeLa 细胞提取物中的几个框 C/D 小核仁 RNA（snoRNA） 相互作用，包括 U3（SNORD3A; 180710） 和 U8（SNORD118; 616663）。 NOP58 与 snoRNA 的关联不会被高盐条件破坏，这表明人 NOP58 是框 C/D 小核仁核糖核蛋白（snoRNP） 的稳定核心成分。

Nelson 等人使用差异显示 RT-PCR（2000） 发现有丝分裂原 PDGF（参见 173430） 诱导小鼠 NIH3T3 成纤维细胞中 Nop5 的表达。 PDGF 诱导的 M426 人成纤维细胞中 NOP5 表达的动力学表明 NOP5 是一种早期反应基因。

▼ 测绘

Hartz（2016） 根据 NOP58 序列（GenBank AF123534） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 NOP58 基因对应到染色体 2q33.1。