微RNA 224; MIR224

• MIRN224

  • miRNA224

HGNC 批准的基因符号：MIR224

细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:151,958,577-151,958,657（来自 NCBI）

▼ 说明

微小RNA（miRNA），例如miR224，是参与转录后基因调控的非编码RNA家族的成员（Murakami et al., 2006）。 成熟的 miRNA 是由 70 至 100 个核苷酸的发夹状前体切割而成的 19 至 25 个核苷酸的转录物。

▼ 克隆与表达

多斯蒂等人（2003） 在 Weri 人类神经细胞系中鉴定出 miR224。 他们给出的序列为 CAAGUCACUAGUGGUUCCGUUUA。 该序列最初编号为 miR175，在勘误表中被重新编号为 miR224。

▼ 基因功能

村上等人（2006） 通过对 25 对 HCC 和邻近非肿瘤组织以及另外 9 个慢性肝炎样本中的 miRNA 表达谱进行微阵列分析，将 miR224 鉴定为在肝细胞癌（HCC） 中表达高于正常组织的 miRNA。

与 Murakami 等人的报道一致（2006），王等人（2008） 在他们的研究中确定 miR224 是 HCC 中上调最显着的 miRNA。 他们观察到，过度表达 miR224 的结直肠癌 HCT116 细胞表现出与对照细胞相似的生长速度，但细胞活力显着较低。 细胞活力的下降是由于表达 miR224 的细胞凋亡显着增加所致，添加 miR224 抑制剂可以逆转这种情况。 王等人（2008） 在凋亡抑制剂 5（API5; 609774） 的 3-prime 非翻译区（UTR） 中鉴定了 3 个潜在的 miR224 结合位点，并发现 miR224 特异性结合到这些位点以抑制报告基因活性。 抑制 miR224 的内源表达可上调永生化原代肝细胞系中 API5 的表达并减少细胞凋亡，并且在 18 名 HCC 患者中 API5 的水平与 miR224 的表达呈负相关。

尼基福罗娃等人（2008） 研究了所有主要类型的甲状腺肿瘤（包括携带不同致癌突变的肿瘤）中 miRNA 的表达模式，并探索了 miRNA 分析在甲状腺结节术前诊断中的实用性。 他们发现，miR224 是甲状腺肿瘤与手术样本中增生结节中差异最大的 7 个 miRNA 之一。 这一发现在细针抽吸（FNA） 样本中得到了验证，显示了甲状腺癌检测的高精度。 尼基福罗娃等人（2008） 得出的结论是，有限的一组 miRNA 可用于高精度诊断，以检测手术和术前 FNA 样本中的甲状腺癌。

▼ 测绘

多斯蒂等人（2003） 通过基因组序列分析将 MIR224 基因定位到 X 染色体。