蛋白激酶 N1; PKN1

• 蛋白激酶 C 相关激酶 1； PRK1
• 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 N； PKN
• PKN-α
• 蛋白激酶 C 样 1； PRKCL1
• PAK1，大鼠，同源物

HGNC 批准的基因符号：PKN1

细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:14,433,305-14,471,858（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Mukai 和 Ono（1994） 从人类海马 cDNA 文库中分离出了蛋白激酶 PRK1 的 cDNA，他们将其命名为 PKN。 推定的 942 个氨基酸的蛋白质在其 N 末端具有亮氨酸拉链样序列，并且包含与蛋白激酶 C（PKC） 家族的结构域高度相似的结构域。 显示在人体组织中普遍表达。 抗血清在蛋白质印迹上检测到 120 kD 重组表达的蛋白质。 该蛋白质显示出内在的蛋白激酶活性，但该活性因预测的 ATP 结合位点的突变而被消除。

帕尔默等人（1994） 使用简并 PCR 分离出密切相关的 PKC 家族的 3 个新成员，称为 PRK1、PRK2（602549） 和 PRK3（610714）。 帕尔默等人（1995） 从人胎儿脑文库中克隆了 PRK1 的全长 cDNA。 Palmer 等人使用 Northern blot 和 RT-PCR 分析（1995） 在所有测试的组织和细胞系中检测到 PRK1 的表达。

▼ 基因功能

在一项与 rho GTPase 结合的蛋白质研究中（参见 Ridley 和 Hall，1992），Amano 等人（1996） 发现了一种与 PKN 具有部分氨基酸序列相同的蛋白质。 他们发现 rho 直接与位于亮氨酸拉链样基序之前的 N 末端调节结构域的多碱基区域结合。 作者推测，通过这种活性，PKN 可能介导 rho 依赖性信号通路。

梅茨格等人（2003） 发现雄激素受体（AR; 313700） 和 PRK1 在体外和体内相互作用。 PRK1 信号级联的刺激导致人前列腺癌细胞中 AR 的配体依赖性超激活，并且 PRK1 促进 AR 与共激活剂 TIF2 的功能复合物（NCOA2；601993）。 PRK1 信号传导在肾上腺雄激素和 AR 拮抗剂存在的情况下刺激 AR 活性。 梅茨格等人（2003） 得出结论，AR 受 PRK1 信号传导以及配体结合控制。

▼ 测绘

巴特奇等人（1998） 使用荧光原位杂交将 PRKCL1 基因定位到 19p13.1-p12，并使用辐射杂交定位将基因定位在 19p12 子带中。 通过分离分析，他们将相应的小鼠基因（Prkcl1）定位到8号染色体上。