GSE1 卷曲螺旋蛋白; GSE1

• KIAA0182

HGNC 批准的基因符号：GSE1

细胞遗传学位置：16q24.1 基因组坐标（GRCh38）：16:85,169,511-85,676,199（来自 NCBI）

▼ 说明

GSE1 是核蛋白复合物的一个亚基，预计具有转录抑制活性（Hakimi 等，2003）。

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从尺寸分级的 KG-1 人骨髓性白血病细胞系 cDNA 文库中获得的克隆进行测序，（1996） 克隆了 GLE1，他们将其命名为 KIAA0182。 推导的 1,157 个氨基酸蛋白质具有精氨酸-谷氨酰胺重复区域。 Northern blot 分析检测到所有人体组织和细胞系中 KIAA0182 的表达。

哈基米等人（2003） 指出 KIAA0182 蛋白富含脯氨酸，并具有 C 端亮氨酸拉链。

▼ 基因功能

通过质谱分析，Hakimi 等人（2003） 将 KIAA0182 鉴定为从 HeLa 细胞核提取物中分离出的含有 HDAC2（605164） 和 BHC110（KDM1A; 609132） 的阻遏复合物的亚基。 使用 HDAC2 和 BHC110 进行免疫纯化的其他蛋白包括 ZNF261（ZMYM3; 300061）、ZNF198（ZMYM2; 602221） 和 TFII-I（GTF2I; 601679）。 作者指出，这些蛋白质可能是多个不同的包含 HDAC2 和 BHC110 的复合物的亚基。

通过免疫组织化学分析，Chai 等人（2016） 观察到与正常对照相比，乳腺肿瘤和乳腺肿瘤细胞系中 GSE1 的表达上调。 乳腺肿瘤细胞系中 microRNA MIR489-5p（614523） 的表达与 GSE1 的表达呈负相关。 作者在 GSE1 转录本的 3-prime UTR 中鉴定了一个假定的 MIR489-5p 种子序列，染色质免疫沉淀分析证实 MIR489-5p 结合了该种子序列。 MIR489-5p 的过度表达减少了乳腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭，同时 GSE1 报告基因的表达减少。 通过小干扰 RNA 抑制 GSE1 表达可以抵消 MIR4898-5p 缺失导致的增殖、迁移和侵袭增加。 柴等人（2016） 得出结论，乳腺癌中 GSE1 的上调会诱导细胞增殖、迁移和侵袭，并且 GSE1 是 MIR489-5p 依赖性抑制的直接目标。

▼ 测绘

通过辐射杂交分析，Nagase 等人（1996） 将 GSE1 基因定位到 16 号染色体。

Hartz（2016） 根据 GSE1 序列（GenBank D80004） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 GSE1 基因对应到染色体 16q24.1。