锌指蛋白 652; ZNF652

• KIAA0924

HGNC 批准的基因符号：ZNF652

细胞遗传学位置：17q21.32-q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:49,289,205-49,362,472（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（1999） 克隆了 ZNF652，他们将其命名为 KIAA0924。 推导的蛋白质含有606个氨基酸。 RT-PCR ELISA 检测到 ZNF652 在所有检查的组织和特定脑区域中都有中等程度的表达，但脾脏除外，脾脏的表达较低。

Kumar 等人使用 CBFA2T3（603870） 的序列作为人类乳腺 cDNA 文库的酵母 2-杂交筛选中的诱饵（2006）克隆了ZNF652。 推导的 606 个氨基酸的蛋白质包含 7 个中心 C2H2 型锌指基序。 RNA 斑点印迹分析显示 ZNF652 表达无处不在，在乳腺、外阴、前列腺和胰腺中表达水平最高。 与匹配的正常组织相比，ZNF652 表达在许多癌症中降低。 蛋白质印迹分析检测到 ZNF652 的表观分子质量为 85 kD。

▼ 基因功能

Kumar 等人通过对共转染 HEK293T 细胞进行免疫沉淀分析（2006）证实ZNF652与CBFA2T3相互作用。 缺失分析表明，ZNF652 C 端 109 个氨基酸是相互作用所必需的，并且 ZNF652 中央锌指结构域的包含稳定了相互作用。 报告基因检测表明 ZNF652 具有转录抑制因子的功能。 CBFA2T3 以剂量依赖性方式增强 ZNF652 的阻遏活性。

库马尔等人（2008） 发现单独的 ZNF652 或与 CBFA2T3 复合的 ZNF652 结合在 HEB（TCF12; 600480） 基因启动子区域中发现的共有 ZNF652 反应元件（AAGGGTTAA）。 在表达内源性 ZNF652 和 CBFA2T3 的 HEK293T 细胞中，任一阻遏蛋白的过度表达都会下调 HEB 表达，并且 ZNF652 和 CBFA2T3 的共表达会增强抑制作用。 突变分析显示，CBFA2T3 的 NHR3 和 NHR4 基序与 ZNF652 C 末端富含脯氨酸的片段相互作用。

▼ 测绘

通过辐射杂交分析，Nagase 等人。 Kumar 等（1999） 将 ZNF652 基因对应到 17 号染色体（2006）通过数据库分析将ZNF652基因定位到染色体17q21.32。