RAB11 家族相互作用蛋白 3; RAB11FIP3

• EF-HANDS 含有 RAB 相互作用蛋白；EFERIN
• KIAA0665

HGNC 批准的基因符号：RAB11FIP3

细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:425,620-523,010（来自 NCBI）

▼ 说明

Rab GTPase 大家族的蛋白质（参见 RAB1A；179508）在细胞内转运囊泡的形成、靶向和融合中具有调节作用。 RAB11FIP3 是与 Rab GTPases 相互作用并调节 Rab GTPases 的众多蛋白质之一（Hales 等，2001）。

▼ 克隆与表达

Ishikawa 等人通过对从尺寸分级的脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（1998） 克隆了 RAB11FIP3，他们将其命名为 KIAA0665。 推导的蛋白质含有756个氨基酸。 RT-PCR 分析检测到，除脾脏外，所有检查组织中 RAB11FIP3 均高表达，而脾脏则呈低表达。

Hales 等人通过在 EST 数据库中搜索与兔 Rab11fip1（608737） 的 RAB11（参见 RAB11A；605570）结合域相似的序列（2001） 鉴定出 RAB11FIP3。 RAB11FIP3 包含一个假定的 C 端埃兹蛋白（123900）-radixin（179410）-moesin（309845）（ERM） 基序和一个充当 RAB11 结合结构域的 C 端 18 个氨基酸两亲性 α 螺旋。 除了 RAB11 结合域之外，RAB11FIP2 和兔 Rab11fip1 没有明显的同一性。

Prekeris 等人使用 RAB25（612942） 作为肾脏 cDNA 文库的酵母 2 杂交筛选中的诱饵（2001）克隆了eferin。 推导的蛋白质包含 N 端富含脯氨酸的区域和 2 个 EF 手基序。 荧光标记的 eferin 在转染的正常大鼠肾细胞中显示出主要的核周染色模式，并且在转染的犬肾细胞中定位于顶极。

▼ 基因功能

黑尔斯等人（2001） 发现 RAB11FIP3 结合 RAB11A、RAB11A、RAB11B（604198） 和 RAB25 的组成型活性突变体。 与 RAB11A 的相互作用取决于 RAB11FIP3 的保守 C 端两亲性 α 螺旋。 荧光标记的 RAB11FIP3 与 HeLa 细胞中的 RAB11A 共定位。

普雷克里斯等人（2001） 发现 eferin 与 RAB11 和 RAB25 之间的相互作用依赖于 eferin 的 C 末端。 瞬时转染 COS 细胞的体外结合研究和免疫沉淀表明，eferin 与 RAB11 和 RAB25 之间的相互作用是 GTP 依赖性的。

菲尔丁等人（2005） 使用免疫荧光研究将 RAB11FIP3 和 ARF6（600464） 在胞质分裂过程中共定位到沟和中体，他们证明这种 RAB11FIP3 定位是 ARF6 依赖性的。 他们认为 RAB11FIP3 在中体的囊泡对接中发挥作用。 体外结合分析显示 RAB11FIP3 与 RAB11 之间存在核苷酸依赖性相互作用，对 ARF6 和 ARF5 的亲和力较弱（103188）。 RAB11FIP3 与外囊复合蛋白 Exo70p（EXOC7; 608163）、RAB11FIP4（611999） 和 RAB11 共免疫沉淀。 他们得出结论，RAB11FIP3 在胞质分裂过程中介导囊泡对接。

▼ 测绘

通过辐射混合分析，Ishikawa 等人（1998） 将 RAB11FIP3 基因定位到 16 号染色体。