LY6/PLAUR 域包含蛋白 3; LYPD3

• GPI 锚定转移相关蛋白 C4.4A
• C4.4A

HGNC 批准的基因符号：LYPD3

细胞遗传学位置：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:43,460,786-43,465,607（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Wurfel 等人通过用大鼠 Lypd3 筛选胎盘 cDNA 文库（2001） 克隆了人类 LYPD3，他们将其称为 C4.4A。 推导的 346 个氨基酸蛋白与大鼠 C4.4a 具有 81.8% 的氨基酸同一性，并具有 6 个 N-糖基化位点和潜在的糖基磷脂酰肌醇（GPI） 锚定序列。 C4.4A 与 uPA 受体（UPAR 或 PLAUR；173391）有 43.5% 的同一性，两种蛋白都有 3 个结构域，结构域 1 和 2 之间的连接区域内有一个保守的 uPA（PLAU；191840）切割位点，并且所有 17 个半胱氨酸完全保守。 对几种组织的 Northern 印迹分析和 RT-PCR 检测到胎盘和皮肤中 C4.4A 的表达。 在食管和外周血单核细胞中检测到弱表达，但在外周血来源的 T 细胞中未检测到弱表达。 C4.4A 在来自不同组织的多种肿瘤细胞系以及原发性肺肿瘤和转移性黑色素瘤中表达。

通过胎盘的蛋白质印迹分析，Hansen 等人（2004） 确定 C4.4A 的表观分子质量约为 90 kD。 免疫组织化学分析在羊膜上检测到 C4.4A。 在人类慢性伤口的基底上角质形成细胞上也发现了膜相关的 C4.4A，但基底角质形成细胞呈阴性。 重组 C4.4A 通过翻译后糖基化进行了广泛修饰，包括位于或靠近 2 个 Ly6/uPAR/神经元表面蛋白（参见 606119）模块中的第二个模块的 5 至 6 个 N 连接碳水化合物，以及聚集在 C 末端的 Ser/thr/pro 丰富区域中的 15 个 O 连接碳水化合物。 汉森等人（2004） 还在 N- 和 O- 连接碳水化合物的 2 个簇之间鉴定了一个高度蛋白酶敏感区域（tyr200 至 arg204）。

▼ 基因功能

弗莱彻等人（2003） 发现与邻近正常组织相比，7 个原发性乳腺肿瘤中 C4.4A 表达升高。 乳腺癌 cDNA 文库的酵母 2 杂交分析表明，C4.4A 与 AG2（AGR2；606358） 和 AG3（609482） 相互作用。

汉森等人（2004） 发现在切口皮肤伤口的上皮再生过程中，迁移的小鼠角质形成细胞中 C4.4a 的表达上调。 佛波酯诱导的小鼠皮肤增生伴随着多层基底上角质形成细胞中 C4.4a 的显着诱导。

▼ 测绘

作者：FISH，Wurfel 等人（2001） 将 LYPD3 基因定位到染色体 19q13.1-q13.2。