T细胞肿瘤侵袭和转移1; TTIM1

• 7号染色体上的侵袭和转移因子； INM7
• 入侵诱导位点

细胞遗传学位置：7p12-cen 基因组坐标（GRCh38）：7:50,500,000-60,100,000

▼ 说明

TTIM1 基因参与诱导种间 T 细胞杂交体的侵袭和转移潜力（Habets 等人总结，1992）。

▼ 基因功能

科拉德等人（1987） 提出了控制恶性肿瘤侵袭和转移的基因存在的证据。 他们的证据来自体细胞融合研究。 非侵入性、非转移性小鼠 T 淋巴瘤细胞与侵入性人类 T 细胞融合。 人类细胞是激活的正常外周血淋巴细胞或白血病T淋巴细胞。 两种融合都产生了高度侵袭性的人鼠 T 细胞杂交体，并在裸鼠中转移。 Collard 等人通过持续体外选择侵袭性细胞。 Collard 等人（1987） 能够分离出失去了除 7 号染色体外的所有人类染色体的侵入性杂种（1987） 提出了其他证据表明人类 7 号染色体与肿瘤的侵袭和转移特征有关。 另请参见 Collard 等人（1988、1989）。

▼ 测绘

为了对 7 号染色体上的入侵诱导位点进行亚定位，Habets 等人（1992） 生成了仅包含人类 7 号染色体特定区域的杂交体，带有或不包含人类 21 号染色体的小片段。对这些杂交体的分析表明，入侵诱导位点 TTIM1 位于 7p12-cen。 哈贝茨等人（1992） 将其他基因亚定位在 7 号染色体上：ARAF2 至 7p12-cen、ACTB（102630） 至 7p15-p12、EGFR（131550） 至 7p12、MDH2（154100） 至 7cen-q22 和 PDGFA（173430） 至 7pter-p15。