色甘氨酸; SRGN

• 蛋白多糖1； PRG1； PRG
• 血小板蛋白聚糖蛋白核心； PPG
• 肥大细胞分泌颗粒的蛋白聚糖蛋白核心

HGNC 批准的基因符号：SRGN

细胞遗传学位置：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:69,057,532-69,104,810（来自 NCBI）

▼ 说明

储存在许多造血细胞的分泌颗粒中的蛋白聚糖含有一个肽核心，称为丝甘氨酸（或“分泌颗粒蛋白聚糖的富含丝氨酸/甘氨酸的肽核心”），以及一个主要由交替的丝氨酸和甘氨酸残基组成的蛋白酶抗性糖胺聚糖附着区域（Humphries 等人总结，1992）。 已分离出丝甘氨酸蛋白聚糖，其中含有O-连接肝素、硫酸乙酰肝素、硫酸软骨素A等。

▼ 克隆与表达

早幼粒细胞白血病细胞系HL-60是转化的人类细胞，其将硫酸软骨素合成为蛋白聚糖，并将蛋白聚糖储存在其分泌颗粒中。 在某些体外条件下，该细胞可以被诱导分化成类似于中性粒细胞、单核巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的细胞。 史蒂文斯等人（1988） 使用大鼠细胞衍生的 cDNA 作为蛋白聚糖，从 HL-60 细胞 cDNA 文库中分离出 cDNA。 根据 Northern 和 Southern 印迹分析评估，单个基因编码该蛋白聚糖肽核心的 1.3-kb mRNA。 推导的氨基酸序列包括一个 18 个氨基酸的糖胺聚糖附着区域，主要由交替的丝氨酸和甘氨酸组成。

佩林等人（1988） 表征了血小板蛋白聚糖的蛋白质核心，Alliel 等人（1988） 通过蛋白质和 cDNA 测序的结合确定了其完整的氨基酸结构。

马太伊等人（1989）发现分泌颗粒蛋白聚糖的肽核心序列与PPG的序列相同。

骨髓源性肥大细胞（BMMC） 合成 200 至 250 kD 的高酸性蛋白聚糖，其中含有几乎全部是硫酸软骨素 E 的糖胺聚糖。这些细胞内蛋白聚糖储存在分泌颗粒中。 亚伯拉罕等人（1989） 从小鼠 BMMC 衍生的 cDNA 文库中分离并测序了全长 cDNA。 在所有骨髓来源的细胞中都发现了相同的肽核心（Austen，1990）； 参见罗滕伯格等人（1988） 和 Avraham 等人（1988） 分别了解有关嗜酸性粒细胞蛋白多糖和嗜碱性粒细胞蛋白多糖的信息。 几种细胞类型的分泌颗粒的差异与聚合到甘氨酸-丝氨酸共聚物上形成糖胺聚糖的糖部分有关。

汉弗莱斯等人（1992）确定了人类血清甘氨酸基因的完整核苷酸序列。

▼ 测绘

Stevens 等人通过用 cDNA 探测一组人/小鼠和人/仓鼠杂交细胞的 DNA，（1988）表明编码HL-60细胞蛋白多糖肽核心的基因位于10号染色体上。编码蛋白多糖肽核心的小鼠基因位于10号染色体上（Avraham等人，1988）。

马太伊等人（1989）通过原位杂交表明PRG1基因位于条带10q22.1。

▼ 基因结构

汉弗莱斯等人（1992） 确定人类 Serglycin 基因包含 3 个外显子，长度为 16.7 kb。 外显子 1 和内含子 2 分别占基因的 7%、53% 和 40%。