蛋白质激酶N1

Mukai和Ono（1994）从人海马cDNA文库中分离出蛋白激酶PRK1的cDNA，他们将其称为PKN。推测的942个氨基酸的蛋白在其N末端具有亮氨酸拉链样序列，并包含与蛋白激酶C（PKC）家族具有高度相似性的域。显示了在人体组织中的普遍表达。抗血清在Western印迹上检测到120 kD重组表达的蛋白。该蛋白质显示出固有的蛋白激酶活性，该活性被预测的ATP结合位点的突变所消除。

Palmer等（1994年）使用简并PCR分离了密切相关的PKC家族的3个新成员，分别称为PRK1，PRK2（602549）和PRK3（610714）。Palmer等（1995）从人胎脑文库克隆了PRK1的全长cDNA。使用Northern印迹和RT-PCR分析，Palmer等（1995）检测到所有组织和细胞系中PRK1的表达。

细胞遗传学位置：19p13.12
基因座标（GRCh38）：19：14,433,305-14,471,858

▼ 基因功能
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在对与rho GTP酶结合的蛋白质的研究中（见Ridley和Hall，1992年），Amano等人（1996）发现了一种蛋白质，其部分氨基酸序列与PKN相同。他们发现，rho直接与亮氨酸拉链样基序之前的N末端调节域的多元区域结合。作者推测，通过这种活性，PKN可能介导rho依赖性信号传导途径。

Metzger等（2003）发现雄激素受体（AR; 313700）和PRK1在体内外相互作用。刺激PRK1信号级联反应导致人前列腺癌细胞中AR的配体依赖性超活化，而PRK1促进了AR与辅助活化剂TIF2的功能复合物（NCOA2；601993）。在肾上腺雄激素存在和AR拮抗剂存在的情况下，PRK1信号传导刺激了AR活动。Metzger等（2003）得出结论，AR受PRK1信号传导以及配体结合控制。

▼ 测绘
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Bartsch等（1998年）使用荧光原位杂交将PRKCL1基因定位到19p13.1-p12，并使用辐射杂交定位将基因定位在19p12子带中。通过隔离分析，他们将相应的小鼠基因（Prkcl1）对应到了8号染色体。