趋化因子，C 基序，受体 1; XCR1

• CCXCR1
• G蛋白偶联受体5； GPR5
• XC趋化因子受体1； XCR1
• 淋巴趋化素受体

HGNC 批准的基因符号：XCR1

细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:46,016,989-46,086,772（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

许多细胞膜受体属于G蛋白偶联受体家族，其成员的特征是存在7个跨膜结构域和大量保守氨基酸。 Heiber 等人使用简并 PCR（1995） 确定了该家族的其他成员，其中包括他们指定为 GPR5 的成员。 使用 PCR 衍生的 GPR5 克隆获得基因组克隆。 鉴定出一个单外显子基因，该基因编码 333 个氨基酸的假定蛋白质。 GPR5 受体与 RBS11（SWISS-PROT P35411） 和 MIP1-α/RANTES 受体关系最密切（Gao et al., 1993）。

Yoshida 等人通过重组 XCL1（SCYC1; 600250） 和 XCL2（SCYC2; 604828） 筛选表达已知趋化因子受体以及孤儿受体的细胞（1998） 观察到表达 GPR5 的细胞以剂量依赖性方式响应这些趋化因子而迁移和动员钙。 用百日咳毒素处理后迁移受到抑制，表明受体与 G-α 型 G 蛋白偶联。 Northern 印迹分析显示 5.0-kb GPR5 转录物在胎盘中强表达，而在脾和胸腺中弱表达。 吉田等人（1998） 建议将 GPR5 重新命名为 XC 趋化因子受体 1 的 XCR1。 XC 趋化因子缺乏其他趋化因子（例如 CC 和 CXC）中保守的 4 个半胱氨酸中的第一个和第三个，其中 X 是 2 个 N 末端半胱氨酸之间的任何氨基酸。

▼ 测绘

海伯等人（1995）通过荧光原位杂交将CCXCR1基因定位到3p21.3-p21.1。 Maho 等人通过放射杂交分析和 FISH 对精梳基因组 DNA 组织 BAC 重叠群（1999） 将 CCXCR1 基因定位在 CCR 簇内的 3p21.3 处。