遗传性前列腺癌，7; HPC7

• PROSTATE CANCER AGGRESSIVENESS

细胞遗传学位置：15q12 基因组坐标（GRCh38）：15:25,500,000-27,800,000

▼ 正文

有关遗传性前列腺癌的一般讨论，请参阅 176807。

▼ 测绘

兰格等人（2006） 对 71 个有 2 名或以上男性患有侵袭性前列腺癌的信息丰富的家庭进行了全基因组连锁扫描。 当仅患有侵袭性前列腺癌的男性被编码为受影响时，检测到染色体 15q12 连锁的统计显着证据，对数得分为 3.49（全基因组 p = 0.005）。 当分析仅限于 65 个美国白种人谱系（lod 评分，4.05）或 42 个谱系且有 2 个确诊的攻击性病例（lod 评分，4.76）时，关联的证据就会增加。 未发现与 7q32 或 19q12 这两个与前列腺癌侵袭性相关的数量性状基因座存在显着关联（参见 607592）。

菲茨杰拉德等人（2010） 对 96 个遗传性前列腺癌家族进行了全基因组 SNP 连锁分析，每个家族都有 1 个或多个一级亲属患有结肠癌。 在染色体 15q14 上鉴定出最强的连锁信号，间隔为 31.04-cM，跨越 rs732165 和 rs1989223，此时前列腺癌和结肠癌表型被认为在有 2 个或更多结肠癌病例的家族中受到影响（隐性 HLOD = 3.88）。