冠蛋白 1B; CORO1B

冠蛋白 2

HGNC 批准的基因符号：CORO1B

细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:67,435,509-67,443,808（来自 NCBI）

文本

▼ 说明

冠蛋白 家族的成员，例如 CORO1B，是含有 WD 重复序列的肌节蛋白结合蛋白，可调节细胞运动（Cai 等，2005）。

▼ 克隆与表达

奥村等人（1998） 克隆了小鼠 Coro1b，他们将其称为 冠蛋白-2，并通过 EST 数据库分析鉴定了其人类同源物。 Northern 印迹分析显示小鼠 Cor1b 在脾、肺、肝和肾中表达最高。

蔡等人（2005） 克隆人类 CORO1B。 推导的 489 个氨基酸的蛋白质在其 N 端一半包含 WD40 重复序列，在其 C 端包含卷曲螺旋区域。 荧光标记的 CORO1B 主要定位于转染的成纤维细胞的前缘，部分定位于肌节蛋白应力纤维。

▼ 基因功能

蔡等人（2005） 发现 CORO1B 可以同源二聚化，但它不与其他 冠蛋白s 形成复合物。 CORO1B 在体外和体内均被蛋白激酶 C（PKC；参见 176960）磷酸化。 使用胰蛋白酶肽图谱和诱变，Cai 等人（2005） 鉴定出 ser2 是体内 PCK 磷酸化的主要 CORO1B 残基。 表达具有 Ser2-to-ala 突变的人 CORO1B 的大鼠成纤维细胞显示出对佛波酯的反应增强，并且在单细胞跟踪测定中速度加快。 表达组成型活性 CORO1B 突变体（ser2 至 asp）的细胞对佛波酯的反应减弱了褶皱并减慢了细胞速度。 CORO1B 与 ARP2/3 复合物（604221） 相互作用，并且这种相互作用受 CORO1B 的 PKC 磷酸化调节。 蔡等人（2005） 得出结论，CORO1B 调节成纤维细胞中的前沿动力学和细胞运动，并且它与 ARP2/3 复合物的相互作用受到 PKC Ser2 磷酸化的调节。

▼ 测绘

Hartz（2006） 根据 CORO1B 序列（GenBank AK000860） 与基因组序列（build 35） 的比对，将 CORO1B 基因对应到染色体 11q13.2。 奥村等人（1998） 将小鼠 Coro1b 基因定位到 19 号染色体。