核仁蛋白 7

通过筛选内皮细胞中差异表达的基因，Hasina 等人（2006）克隆了 NOL7。推导出的蛋白质的计算分子量为 27 kD。人体组织的 Northern 印迹分析检测到许多组织类型中的表达，其中肾上腺、甲状腺、心脏、骨骼肌和肾脏中的表达最高。免疫荧光和免疫细胞化学研究将 NOL7 定位于 COS-7 细胞的核仁。Northern印迹分析显示8个人宫颈癌细胞系中有3个（38%）NOL7表达降低。使用基因组探针的原位杂交证实了来自 3 名患者的宫颈癌样本中 62% 至 79% 的间期细胞核中 NOL7 表达异常，杂合性缺失。

▼ 基因功能

哈西娜等人（2006 年）证明，将 NOL7 转染到宫颈癌细胞中可抑制小鼠异种移植物中的肿瘤生长，尽管通过 NOL7 转染的宫颈癌细胞克隆的体外增殖试验未检测到增殖差异。如内皮细胞标志物 CD31（PECAM1; 173445 ）所检测，NOL7 转染的细胞血管生成减少，刺激内皮细胞迁移的能力降低，VEGF（ 192240 ） 表达降低，TSP1（THBS1; 188060 ） 表达增加。哈西娜等人（2006）得出结论，NOL7 基因在抗血管生成活性中发挥作用。

▼ 测绘

通过 FISH，Hasina 等人（2006）将 NOL7 基因对应到染色体 6p23。