甲硫氨酸氨基肽酶 1D

N端蛋氨酸切除途径是一个必不可少的过程，其中N端蛋氨酸从许多蛋白质中去除，从而促进随后的蛋白质修饰。在线粒体中，催化该反应的酶称为蛋氨酸氨基肽酶（MetAps，或 MAPs；EC 3.4.11.18）（Serero 等，2003）。

▼ 克隆与表达

Serero 等人利用植物细胞器蛋氨酸氨肽酶序列筛选人胎儿 cDNA 文库（2003）鉴定了 MAP1D 的全长 cDNA。MAP1D 编码具有 N 端线粒体靶向信号的推断的 335 个氨基酸蛋白。GFP-MAP1D 融合构建体的转染实验表明 MAP1D 定位于线粒体，并且这种定位是由 N 末端前导肽介导的。通过数据库搜索，Serero 等人（2003）确定了小鼠和河豚红葡萄中的 MAP1D 同源物。通过系统发育分析，Serero 等人（2003）确定了 MAP 蛋白的 3 个不同分支：线粒体 MAP1D 蛋白、细菌 MAP1B 蛋白和细胞质 MAP1A 蛋白。

▼ 测绘

通过序列分析，Serero 等人（2003 年）在 2 号染色体上鉴定出人类 MAP1D 基因，在 2 号染色体上鉴定出小鼠同源基因（Metapl1）。