突触结合蛋白 14 样蛋白

通过数据库分析和人脑 mRNA 的 RT-PCR，Craxton（2001）克隆了 SYT14L 的部分序列，他们称之为 CHR415SYT。人体组织的 Northern 印迹分析检测到一个 4.5-kb 转录本，在心脏中高表达，在肝脏、骨骼肌、胰腺和肝脏中表达中等。

通过人类中性粒细胞的 RT-PCR，Herrero-Turrion 等人（2006）克隆了 SYT14L，他们称之为 SYTDEP。推定的 188 个氨基酸蛋白的预测分子量为 21.4 kD，与 SYT14（ 610949 ） 和 SYT16（ 610950 ） 具有 75% 和 57% 的同一性）， 分别。SYTDEP 包含 3 个 N-糖基化位点、一个 O-糖基化位点、许多潜在的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点、3 个可能被脂肪酰化的 N-末端半胱氨酸残基和一个 C2B 结构域。SYTDEP 的 N 端 24 个氨基酸与任何已知的蛋白质结构域均无显着同源性。序列分析表明，与 SYT14 一样，SYTDEP 是一种不依赖钙的 C2 蛋白。RT-PCR 分析表明 SYTDEP 在成熟的外周血中性粒细胞中高表达，并在不表达 SYT14 的 HL-60 细胞的中性粒细胞分化过程中上调。GOS-3 细胞表达 SYTDEP 和 SYT14。中性粒细胞的蛋白质印迹分析检测到一个 27 kD 的蛋白质，表明翻译后修饰。

▼ 基因结构

Herrero-Turrion 等人（2006）确定 SYT14L 基因包含 6 个外显子，跨越约 2.5 kb。通过序列分析，他们发现 SYT14L 基因含有 SYT14 的第 1、2、3、4、8 和 10 外显子，没有内含子，他们提出 SYT14L 基因可能是由 SYT14 转录本逆向转位到 4 号染色体产生的。 . 小鼠基因组不包含 SYT14L 直向同源物，表明逆向易位发生在人类而不是小鼠。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Herrero-Turrion 等人（2006）将 SYT14L 基因对应到染色体 4q13.2。