溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 2

通过数据库分析和 PCR，Shindou 等人（2007）克隆小鼠和人类 LPCAT2。小鼠和人类 LPCAT2 蛋白含有 544 个氨基酸，具有 88.4% 的同一性。两者都具有 3 个假定的跨膜结构域、几个在溶血磷脂酰基转移酶家族成员中保守的基序和一个 C 末端内质网（ER） 靶向基序（KKxx）。小鼠组织的 PCR 分析发现，常驻巨噬细胞和活化的中性粒细胞中 Lpcat2 的表达最高，其次是皮肤、结肠、脾脏和活化的巨噬细胞。表位标记的 Lpcat2 主要在转染的中国仓鼠卵巢细胞的 ER 和高尔基体中表达。

Soupene 等人（2008）确定了小鼠 Lpcat2 的 3 个剪接变体，他们称之为 Aytl1。推导的全长蛋白在其 C 端区域包含一个 N 端催化结构域和 2 个阳离子结合 EF 手基序。

▼ 基因功能

Shindou 等人（2007）发现脂多糖（LPS） 在小鼠巨噬细胞中诱导 Lpcat2 的表达，并且这种诱导被地塞米松阻断。表达 Lpcat2 的微粒体的体外测定表明，Lpcat2 催化溶血-PAF 中血小板活化因子（PAF；见173393）的生物合成。Lpcat2 还使用花生四烯酸-CoA 从溶血磷脂酰胆碱生产甘油磷脂 PAF 前体。在静息条件下，Lpcat2 首选花生四烯酸辅酶 A 并有助于膜生物发生。在 LPS 的急性炎症刺激下，活化的酶更有效地使用乙酰辅酶 A 并产生 PAF。Shindou 等人（2007）得出结论，LPCAT2 催化炎症细胞中的膜生物发生并产生一种炎症介质以响应外部刺激。

Soupene 等人（2008）在大肠杆菌膜中表达小鼠 Aytl1，发现在各种酰基辅酶 A 供体存在的情况下，它可以酰化溶血磷脂酰胆碱，但不会酰化其他测试的溶血磷脂。钙和镁抑制 Aytl1 活性。

▼ 测绘

Gross（2017）根据 LPCAT2 序列（GenBank BC002472 ） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 LPCAT2 基因对应到染色体 16q12.2。