最大二聚化蛋白 MGA

MGA 是转录抑制因子或激活因子，取决于其结合伙伴 MAX（ 154950 ）（ Hurlin et al., 1999 ） 的存在。

▼ 克隆与表达

通过对从大小分级脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序，Nagase 等人（1998）获得了部分 MGA 克隆，他们将其命名为 KIAA0518。RT-PCR 分析在所有检查的人体组织中检测到可变的 MGA 表达，卵巢中的表达最高，其次是睾丸、胎盘和肾脏。在胰腺和脾脏中检测到最低表达。

赫林等人（1999）克隆小鼠 Mga。推导出的 3,006 个氨基酸蛋白具有 N 端 T 框结构域和 C 端碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸-拉链结构域。预计 T框 结构域与由 T brachyury（T; 601397 ） 结合的特定 DNA 序列相互作用，并且预计基本螺旋-环-螺旋结构域将结合 E框 序列。大鼠 PC12 细胞的 Northern 印迹分析检测到大约 14 kb 的 Mga。胚胎小鼠的原位杂交在肢芽、鳃弓和尾部区域显示出最高的Mga表达。

▼ 基因功能

Hurlin 等人使用酵母 2 杂交试验（1999）发现小鼠转录因子 Max 与 Mga 相互作用。共免疫沉淀分析证实 Max 和 Mga 在转染的 HEK293 细胞中相互作用。EMSA 揭示 Mga 需要 Max 才能与 E框 序列 CACGTG 结合。在没有 Max 的情况下，孤立的 Mga T框 与 brachyury T-​​box 结合位点结合。Mga 抑制了从 T 框结合位点驱动的报告基因的转录，但 Mga 与 Max 的共表达导致 T 框结合位点的转录激活。Mga 与 Max 的表达，但不是单独的 Mga，激活了来自包含 E框 位点的报告基因的转录。

▼ 测绘

通过辐射混合分析，Nagase 等人（1998）将 MGA 基因对应到 15 号染色体。

使用 FISH，Hurlin 等人（1999）将 MGA 基因对应到染色体 15q15。他们将小鼠 Mga 基因定位到 2 号染色体的中心区域，该区域与人类染色体 15q15 具有同源性。