由核糖体蛋白 S6 基因，果蝇，同源样

Trophinin（ 300132 ） 和 tastin（ 603872 ） 形成细胞粘附分子复合物，该复合物可能参与在植入时介导胚泡与子宫上皮细胞的初始附着。然而，铃木等人（1998）发现肌钙蛋白和tastin在体外或酵母2-杂交试验中不直接相互结合。通过使用表达分析，这些作者分离出一种 cDNA，该 cDNA 可使表达肌钙蛋白的 COS-1 细胞粘附到 SNG-M 子宫内膜腺癌细胞的上表面。该 cDNA 编码了一种预测的 306 个氨基酸的蛋白质，他们将其命名为“bystin”，因为它与果蝇的 bys（象征“核糖体蛋白 S6 基因”）或 mrr（肌球蛋白棒相关）蛋白质有 53% 的相同性。Bystin 的表观分子量为 35 kD。Northern 印迹分析显示，bystin 在 SNG-M 细胞和人滋养细胞畸胎癌 HT-H 细胞中表达为 2-kb 主要转录物和 3.6-kb 次要转录物。

▼ 基因功能

Suzuki 等人使用酵母 2 和 3 杂交试验和体外蛋白质结合试验（1998）确定 bystin 直接与肌钙蛋白和 tastin 结合，并且当存在细胞角蛋白 8（ 148060 ） 和 18（ 148070 ） 时，这种结合会增强。HT-H 细胞的免疫细胞化学表明，bystin 与肌钙蛋白、tastin 和细胞角蛋白共定位。作者认为这些分子在植入时在滋养外胚层细胞中形成复合物。Suzuki 等人使用免疫组织化学（1999）确定从怀孕第六周开始在胎盘中发现了肌钙蛋白和 bystin。这两种蛋白质都定位于绒毛膜绒毛中合体滋养层的细胞质和子宫胎盘界面处的子宫内膜蜕膜细胞中。第 10 周后，肌钙蛋白、tastin 和 bystin 水平下降，然后从胎盘绒毛中消失。

▼ 生化特征

低温电子显微镜

Ameismeier 等人（2018）提出了晚期人类 40S 组装中间体的低温电子显微镜结构，代表 1 个体外重组状态和 5 个从核到晚期细胞质的天然状态。最早的粒子揭示了生物发生因子 RRP12（ 617723 ） 的位置以及伴随 40S 亚基头部形成的不同的未成熟 rRNA 构象。晚作用装配因子 TSR1（ 611214 ）、RIOK1（ 617753 ）、RIOK2（ 617754 ）、ENP1、LTV1、PNO1（ 618710 ） 和 NOB1（ 613586 ） 的分子模型） 提供了机械细节，这些细节是它们对连续 40S 亚基组装的贡献的基础。NOB1 结构显示出一种无活性的核酸酶构象，需要重新排列与 PNO1 结合的 3-prim rRNA，从而协调最终的 rRNA 折叠步骤与位点 3 的切割。

▼ 测绘

通过荧光原位杂交，Pack 等人（1998）将 bystin 基因定位到 6p21.1。