ATP合成酶膜亚基E

线粒体 F1Fo-ATP 合酶使用来自质子梯度的能量来合成 ATP。该酶由可溶性 F1 催化单元和由连接茎和内膜蛋白组成的 Fo 单元组成。三种蛋白质，称为 e、f 和 g，与 F1Fo 亚基共纯化，但与膜或茎外围相关（Swartz 等人，1996 年总结）。

ATP5I 基因编码线粒体 ATP 合酶 Fo 复合物的 e 亚基（Elliott 等人，1993）。

▼ 克隆与表达

艾略特等人（1993）分离并表征了小鼠中的低脂肪乳腺 1（Lfm1） cDNA 作为受膳食脂肪和碳水化合物摄入调节的基因。该序列与牛心脏 F1Fo-ATP 合酶的 e 亚基有 96% 的相似性，与大鼠肝脏的 e 亚基有 98% 的相似性。斯沃茨等人（1996）克隆并鉴定了 1.1-kb 鼠 Lfm1/e 亚基基因（Atp5k）。与喂食 3% 玉米油的小鼠相比，喂食 20% 玉米油的小鼠心脏中的 mRNA 水平显示出增加。在接受快速/再喂食方案的小鼠的心脏和肝脏中也检测到了 mRNA 水平的差异。

▼ 基因功能

通过正常人肝脏和 4 种人肝细胞癌（HCC） 之间的差异显示，Ying 等人（2001）分离出对应于 ATP5I 的 cDNA 克隆。通过 Northern 印迹分析，他们证明 ATP5I 在 11 个 HCC 标本中的 10 个中过表达。人 HCC 细胞系中的反义 ATP5I 抑制细胞生长。反义转染还降低了血清刺激的丝裂原活化蛋白（MAP） 激酶的活化，表明 ATP5I 通过 MAP 激酶途径起作用。

▼ 测绘

Gross（2011）基于 ATP5I 序列（GenBank BC003679 ） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 ATP5I 基因对应到染色体 4p16.3。

斯沃茨等人（1996）将小鼠 Atp5k 基因定位到 5 号染色体。他们通过 Southern 印迹鉴定了一个 370 bp 的假基因和几个相关序列。