含蛋白质 1 的握柄和卷曲螺旋结构域

Kjer-尼尔森等人（1999）在数据库搜索与 p230 反式高尔基网络蛋白（GOLGA4; 602509 ） 的 C 末端结构域相关的序列中鉴定了 GCC1。推导出的 633 个氨基酸的 GCC1 蛋白在其 C 末端包含 42 个氨基酸的最小高尔基体靶向序列，包括Kjer-Nielsen 等人 2 个保守的芳香族残基（1999）证明高尔基本地化是必需的。GCC1 缺乏假定的跨膜结构域，这与它是一种外周膜蛋白一致。

通过搜索编码含有 GRIP 结构域的蛋白质的基因，然后进行 RT-PCR 和 HeLa 细胞 RNA 的 5-prime RACE，Luke 等人（2003）克隆了 GCC1 和 GCC2（ 612704 ），他们分别称为 GCC88 和 GCC185。两种蛋白质都包含一个卷曲螺旋区和一个约 50 个氨基酸的 C 端 GRIP 结构域。推导出的 775 个氨基酸的 GCC88 蛋白的计算分子量为 88 kD。内源性和荧光标记的 GCC88 和 GCC185 都定位于跨高尔基网络，并且这种定位需要功能性 GRIP 域。Brefeldin A 处理表明GCC88 和GCC185 都是外周膜高尔基体蛋白。HeLa 细胞提取物的蛋白质印迹分析检测到表观分子量为 105 kD 的内源性 GCC88。

▼ 基因功能

卢克等人（2003）发现全长 GCC88 在转染的 COS 细胞中的过表达导致形成从反式高尔基体延伸的大的、电子密集的、花椰菜样结构。这些异常结构的形成需要 GCC88 的 N 端结构域。通过跟踪正常大鼠肾细胞中跨高尔基体和质膜之间Tgn38（ 603062 ） 的转运， Luke 等人（2003）表明含有 GCC88 的结构介导了膜货物分子的运动。

Wong 和 Munro（2014）选择了 10 种在脊椎动物之外保守的哺乳动物高尔基体，这些高尔基体存在于高尔基体的不同区域，并通过连接到线粒体跨膜结构域代替其 C 端高尔基体靶向结构域在线粒体异位表达。然后，作者使用来自不同位置的载货囊泡的分布作为 高尔基体蛋白s 束缚活动的读数。Wong 和 Munro（2014）发现 高尔基体蛋白-97（GOLGA1; 602502 ）、高尔基体蛋白-245（GOLGA4） 和 GCC88 能够捕获内体到高尔基体的货物；GM130（GOLGA2; 602580 ） 和 GMAP210（TRIP11; 604505） 能够捕获内质网（ER） 到高尔基体的货物；高尔基体蛋白-84（GOLGA5; 606918 ）、TMF1（ 601126 ） 和 GMAP210 能够捕获高尔基体常驻蛋白。此外，电子显微镜获得了超微结构证据，证明了装饰有特定 高尔基体蛋白s 的线粒体周围囊泡膜的积累。Wong 和 Munro（2014）得出结论，这些数据表明，高尔金不仅捕获囊泡，而且还对不同来源的囊泡表现出特异性：来自内体、来自 ER 或来自高尔基体本身。

▼ 测绘

International Radiation Hybrid Mapping Consortium 将 GCC1 基因对应到 7 号染色体（ stSG1940 ）。