PAI1 RNA 结合蛋白 1

希顿等人（2001）从大鼠肝癌细胞中纯化 Pairbp1 并确定它与大鼠 Pai1 基因的环核苷酸反应元件结合（ 173360 ）。基于与大鼠蛋白质N端氨基酸序列的同源性，他们鉴定了人类PAIRBP1 cDNA。推导出的 387 个氨基酸的人类蛋白质不包含 RNA 识别基序或 K 同源结构域，但它具有在 RNA 结合蛋白中常见的其他基序，特别是 RGG 框、富含 RG 的区域和富含 arg地区。它还在 ser74 处包含推定的蛋白激酶 A（参见601639）磷酸化位点。PAIRBP1 与拟南芥、果蝇、鸡、小鼠和大鼠的蛋白质共享几个保守序列块。

▼ 基因功能

使用 RNA 电泳迁移率变动分析和紫外交联实验，Heaton 等人（2001）确定重组 PAIRBP1 以浓度依赖性方式与大鼠 Pai1 的环核苷酸反应元件结合。通过突变分析，他们确定 PAIRBP1 主要与响应元件的富含腺嘌呤的区域相互作用。

▼ 测绘

Gross（2014）基于 SERBP1 序列（GenBank AF151813 ） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 SERBP1 基因对应到染色体 1p31.3。