蛋白磷酸酶 1，调节亚基 7

1 型丝氨酸/苏氨酸磷酸酶由一个催化亚基和一个或多个调节亚基组成。非催化亚基不仅决定了全酶的活性和底物特异性，而且还将磷酸酶靶向特定的细胞位置。S. pombe sds22 是完成有丝分裂所需的蛋白磷酸酶-1 的调节多肽。Renouf 等人通过对与 sds22 同源的人脑表达序列标签（EST） 进行序列分析，并使用基于该 EST 的寡核苷酸进行 5-prime RACE（1995）确定了人类 sds22 同源物的完整 cDNA 序列，称为 PPP1R7。预测的 360 个氨基酸的 PPP1R7 蛋白包含 11 个富含亮氨酸的重复序列，这些重复序列可能参与蛋白质-蛋白质相互作用，以及多个推定的磷酸化位点。PPP1R7和sds22的氨基酸序列有46%相同。使用针对人 PPP1R7 的抗体进行的蛋白质印迹分析在大鼠肝细胞的细胞质和细胞核中检测到 44-kD 蛋白。Northern印迹分析显示在所有检查的人体组织中都有一个1.4-kb的主要转录物。

▼ 基因功能

罗德里格斯等人（2015 年）研究了增殖的果蝇和人类细胞的分裂，并证明了在后期中期触发极细胞皮层松弛的信号通路的存在。这与沟形成、中心体和微管无关，而是依赖于 PP1 磷酸酶（ 176875 ） 及其调节亚基 Sds22。随着分离染色体在后期中期移向极皮层，定位于动粒的 PP1-Sds22 通过诱导 ezrin（123900）/radixin（179410）/moesin（309845） 的去磷酸化和失活来帮助打破皮层对称性） 细胞两极的蛋白质。这促进了皮质的局部软化，促进后期伸长和有序的细胞分裂。罗德里格斯等人（2015）得出结论，他们的研究确定了一种保守的基于动粒的磷酸酶信号和底物，它们共同作用将后期染色体运动与皮质极化联系起来，从而将染色体分离与细胞分裂联系起来。

▼ 测绘

通过使用源自 PPP1R7 的 3 素非翻译区的序列标记位点对 YAC 和体细胞杂交 DNA 进行 PCR 分析，Berry 等人（1995）将 PPP1R7 基因定位到 2q37.3。