丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 38

Millward 等人使用与苍蝇和蠕虫丝氨酸/苏氨酸激酶序列相对应的简并 PCR 引物来扩增人类 cDNA，然后筛选几个 cDNA 文库（1995）分离出编码 STK38 的 cDNA，他们将其称为核 Dbf2（酵母）相关蛋白，或 NDR。推导出的 465 个氨基酸蛋白，与苍蝇蛋白 68% 相同，包含 12 个蛋白激酶催化亚结构域和潜在的二分核定位信号。Northern 印迹分析显示，在所有测试的组织中都表达了 3.9-kb 的转录本，成人大脑可能除外。最高表达在外周血白细胞中。免疫印迹和免疫荧光显微镜显示主要是 55 kD 蛋白的核表达。

通过总 HeLa 细胞 RNA 的 RT-PCR，Devroe 等人（2004）克隆了 STK38，他们称之为 NDR1。推断的 462 个氨基酸的蛋白质与 NDR2（STK38L; 615836 ） 具有大约 87% 的同一性。两种蛋白质都有一个 N 端 S100B（ 176990 ） 结合域和 3 个推定的调节磷酸化位点。NDR1 还具有中央核定位信号。Northern印迹分析在所有检查的10个人体组织中检测到NDR1，在胸腺中表达最高。表位和荧光标记的 NDR1 在细胞核和细胞质中表达。

Stegert 等人（2004）克隆小鼠 Ndr1。对 10 种小鼠组织进行实时荧光定量 PCR，检测到 Ndr1 在脾脏中高表达，在肺、脂肪、胸腺、睾丸和脑中表达较低，在心脏、肝脏、胰腺和肌肉中表达较弱。

▼ 基因功能

米尔沃德等人（1995）发现 STK38 的激酶活性似乎仅限于自身。

通过免疫共沉淀和质谱分析，Devroe 等人（2004）发现表位标记的 NDR1 和 NDR2 都与Jurkat 人 T 细胞裂解物中的 MOB2（HCCA2; 611969 ） 相互作用。MOB2 在体外激酶反应中刺激 NDR2 的自磷酸化，并在较小程度上刺激 NDR1。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Stegert 等人（2004）将 STK38 基因对应到染色体 6p21。他们将小鼠 Stk38 基因定位到染色体 17B1 的一个区域，该区域与人类染色体 6p21 具有同源性。