含有粘蛋白样激素受体的 EGF 样模块

具有 7 个跨膜片段的蛋白质定义了一个共享相同拓扑结构的受体超家族：一个细胞外 N 末端、质膜两侧的 3 个膜外环和一个细胞质 C 末端尾部。在配体结合后，活化受体的细胞质部分与异源三聚体 G 偶联蛋白相互作用以诱导各种第二信使。仅由肽激素受体组成的一个家族是根据同源的一级氨基酸序列识别的。波特等人（1995）研究了从神经外胚层 cDNA 文库中提取的 cDNA，该文库预测具有 3 个不同结构域的 886 个氨基酸的蛋白质。包含蛋白质 C 端三分之一的结构域包含 7 个疏水片段和特征残基，使蛋白质易于与家族中的各种激素受体对齐。在预测的成熟蛋白的 N 末端，有 6 个 EGF 样模块，它们被一个富含丝氨酸/苏氨酸的结构域与跨膜片段隔开，这一特征让人联想到粘蛋白样、单跨、具有粘合剂的完整膜糖蛋白特性。由于其独特的特性，Baud 等人（1995）指定了这种推定的含有 EGF 模块的粘蛋白样激素受体 EMR1。

▼ 基因功能

舒尔茨等人（2012）研究了小鼠巨噬细胞的发育，发现转录因子 Myb（ 189990 ） 是造血干细胞（HSC） 和所有 CD11b（高） 单核细胞和巨噬细胞发育所必需的，但对于卵黄囊（YS） 巨噬细胞来说是可有可无的并用于在几种组织中开发 YS 衍生的 F4/80（明亮）巨噬细胞，例如肝枯否细胞、表皮朗格汉斯细胞和小胶质细胞——这些细胞群都可以孤立于 HSC 在成年小鼠中持续存在。EMR1 是小鼠 F4/80 的人类同源物。舒尔茨等人（2012）得出结论，他们的结果定义了一个源自卵黄囊的组织巨噬细胞谱系，并且在遗传上与 HSC 后代不同。

▼ 测绘

通过对一组体细胞杂交体的 Southern 分析和荧光原位杂交，Baud 等人（1995）将 EMR1 基因分配给 19p13.3。麦克奈特等人（1997）将小鼠 Emr1 基因定位到 17 号染色体的远端区域。