含钼辅助因子硫酸酶 C-末端结构域蛋白 1

一氧化氮合酶（见163731）通过中间体 N（ω）-羟基-L-精氨酸（NOHA） 催化 L-精氨酸氧化成 L-瓜氨酸和一氧化氮。该中间体可以进一步转化，或者可以通过含钼辅因子（Moco） 的酶 MOSC1 和 MOSC2（ 614127 ）还原为 L-精氨酸。MOSC 酶还可以减少和解毒外源性化合物（Kotthaus 等人，2011 年）。

▼ 克隆与表达

通过人 HepG2 RNA 的 RT-PCR，Gruenewald 等人（2008）克隆了 MOSC1，他们称之为 MARC1。推导出的蛋白质含有 337 个氨基酸。科特豪斯等人（2011）指出，MOSC1 包含一个 N 端线粒体定位信号。

▼ 基因功能

格鲁内瓦尔德等人（2008）表明，在细胞色素 b5（参见611964）和 NADH 细胞色素 b5 还原酶（参见608341 ）存在下，重组人 MARC1 将模型底物苯甲酰胺肟还原为苯甲脒。该活性依赖于 Moco 的 MARC1 结合。MARC1 减少了所有测试的偕胺肟/N-羟基胍前药。这种活性在没有 3 种蛋白质成分中的任何一种的情况下都会降低，并且在没有 NADH 的情况下会被消除。

科特豪斯等人（2011）表明，在细胞色素 b5 和 NADH 细胞色素 b5 还原酶存在的情况下，重组人 MARC1 和 MARC2 结合 Moco 并减少生理底物 NOHA。动力学分析表明，MARC2在还原NOHA方面比MARC1具有更高的亲和力和反应速度。这两种酶还减少了有效的非生理性精氨酸酶抑制剂 N（omega）-羟基-N（δ）-甲基-L-精氨酸。科特豪斯等人（2011）得出结论，MARC1 和 MARC2 可能参与线粒体 NOHA 减少和外源性物质的解毒。

▼ 测绘

Hartz（2011）根据 MOSC1 序列（GenBank AK000035 ） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 MOSC1 基因对应到染色体 1q41。