延长的类突触结合蛋白 3

ESYT 蛋白，如 ESYT3，通过 N 端发夹固定在内质网（ER） 膜上。它们介导 ER 与质膜（PM） 的束缚，并与 2 个膜之间的脂质转移有关。所有 ESYT 蛋白都包含一个突触结合蛋白（参见 SYT1, 185605）样、线粒体和脂质结合蛋白（SMP） 结构域，然后是几个 C2 结构域。SMP 结构域参与双层之间的脂质转移，C2 结构域是膜结合模块，其与双层的相互作用因胞质 Ca（2+） 升高而增强和/或酸性磷脂的存在促进（Fernandez-Busnadiego总结等人，2015 年）。

▼ 克隆与表达

通过数据库分析，Min 等人（2007）确定了人类 ESYT1（ 616670 ）、ESYT2（ 616691 ） 和 ESYT3，以及蠕虫和昆虫中的 ESYT 直向同源物。ESYT3 包含一个短的 N 末端区域，然后是一个跨膜结构域、一个保守区域和 3 个 C 末端 C2 结构域。人体组织的 RT-PCR 分析检测到所有 3 种 ESYT 的普遍表达。共聚焦显微镜显示 ESYT2 和 ESYT3 在转染的 HEK293 细胞的 PM 表达，没有细胞内定位。

▼ 基因功能

使用结构/功能研究，Min 等人（2007）发现人类 ESYT2 和 ESYT3 的 PM 定位依赖于它们的 C 末端 C2 结构域并且孤立于它们的跨膜区域。

▼ 生化特征

冷冻电子断层扫描

Fernandez-Busnadiego 等人 使用冷冻电子断层扫描来评估转染的 COS-7 细胞中人类 ESYT 介导的 ER-PM 接触的 3 维结构（2015）发现 19 到 22 nm 的 ER-PM 距离与 ESYT 胞质区的氨基酸长度（即 C2 结构域的数量）相关。ESYT2 在诱导 ER-PM 接触方面不如 ESYT1 或 ESYT3 有效。表达 ESYT3 的细胞显示出丰富的 ER-PM 接触，并且 ER-PM 距离由采用明确分子排列的密集蛋白质阵列跨越。

▼ 测绘

Gross（2015）根据 ESYT3 序列（GenBank BC037292 ） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 ESYT3 基因对应到染色体 3q22.3。

▼ 进化

Craxton（2007）研究了植物 NTMC2 基因和相关后生动物 FAM62（ESYT） 和突触结合蛋白基因的进化。