PERILIPIN 5

perilipin 家族的成员，例如 PLIN5，覆盖细胞内脂质储存液滴并保护它们免受脂解降解（Dalen 等人，2007 年）。

▼ 克隆与表达

通过使用保守的 perilipin 基序搜索 EST 数据库，Dalen 等人（2007）确定了人类 PLIN5，他们称之为 LSDP5。预测的 463 个氨基酸的蛋白质与小鼠蛋白质有 74% 的相同性。人体组织的 Northern 印迹分析显示骨骼肌和肝脏中的主要 2.5 kb 转录物的表达，在心脏和肾脏中的表达较弱。在心脏中，还表达了一个 5.0-kb 的转录本。荧光显微镜显示小鼠 Lsdp5 在转染细胞中脂质储存液滴周围的表达。

▼ 基因功能

达伦等人（2007）发现小鼠 Lsdp5 在中国仓鼠卵巢细胞中的强制表达抑制了细胞内脂质储存液滴的脂解。Lsdp5 mRNA 和蛋白质的表达依赖于小鼠中的 Ppara（ 170998 ）。Lsdp5 表达通过孤立于 Ppara 的禁食上调。达伦等人（2007）得出结论，LSDP5 与脂质储存液滴的表面结合并保护它们免受脂解降解。

Wang 等人使用细胞培养模型和各种生化方法（2011）研究了 PLIN1（ 170290 ）、PLIN2（ 103195 ） 和 PLIN5 通过 ATGL（PNPLA2; 609059 ） 及其脂肪酶 CGI58（ABHD5; 604780 ） 控制脂肪分解的机制。PLIN5通过在基础条件下结合和抑制脂滴表面的ATGL活性，在脂滴水解中发挥负调节作用。即使在蛋白激酶 A（PKA；参见188830 ） 激活后，脂肪酸的释放也只是适度增加。相比之下，CGI58 的募集，随后与 ATGL 的相互作用，增加了脂肪分解。PLIN1 和 PLIN2 都没有直接与 ATGL 交互。王等人（2011）提出 PLIN5 在氧化组织（例如心脏和骨骼肌）中发挥关键作用，以保护线粒体免受脂肪分解过程中脂肪酸的快速增加。

▼ 基因结构

达伦等人（2007）确定 PLIN5 基因包含 8 个外显子，跨度为 12.9 kb。

▼ 测绘

通过数据库分析，Dalen 等人（2007）将 PLIN5 基因对应到染色体 19p13.3。他们将小鼠基因对应到染色体 17D。