前列腺跨膜蛋白，雄激素诱导

雄激素对靶细胞的生物学作用部分是通过雄激素受体（AR; 313700 ） 对雄激素调节基因的转录调节介导的。Xu 等人使用基因表达系列分析（SAGE）、EST 数据库搜索和 RT-PCR（2000）从前列腺 cDNA 文库中分离出一种新的雄激素调节的 cDNA，TMEPAI。TMEPAI cDNA 编码推断的 252 个氨基酸的蛋白质，具有 Ib 型跨膜结构域，预测的分子量为 27.8 kD。该蛋白与 C18ORF1 具有 70% 的序列同一性（606571） 基因产物。Northern印迹分析显示大约2.7和5 kb的TMEPAI转录本，在前列腺中表达最高，其次是子宫。原位 RNA 杂交分析显示 TMEPAI 在前列腺腺上皮细胞中的主要表达。徐等人（2000）确定 TMEPAI 在 LNCaP 细胞中以时间和浓度特异性方式上调。

▼ 基因功能

中野等人（2010）确定了小鼠和人类 TMEPAI 基因内含子 1 内的一个保守区域。使用小鼠和人类构建体和细胞系，他们发现由小鼠内含子 1 的保守区域驱动的报告构建体可以通过 TGF-β（ 190180 ） 或 Wnt（参见606359 ） 信号单独激活或通过这些途径协同作用以提高活性. Wnt 信号包括 β-连环蛋白和 Tcf7l2（ 602228 ） 之间的相互作用，其中 Tcf7l2 与特定的 Tcf7l2 结合位点结合。TGF-β 信号成分包括 Smad3（ 603109 ）、Smad4（ 600993 ）和 Tcf7l2，其中 2 个 Smad 蛋白直接与邻近 Tcf7l2 结合位点的 3 个 Smad 结合元件结合。

▼ 测绘

通过序列分析，Xu 等人（2000）将 TMEPAI 基因对应到染色体 20q13。