细胞分裂周期 37-LIKE 1

CDC37L1 是一种细胞质磷蛋白，与 HSP90（HSPCA; 140571 ） 以及参与 HSP90 介导的蛋白质折叠的其他几种蛋白质复合存在（ Scholz et al., 2001 ）。

▼ 克隆与表达

通过使用 CDC37（ 605065 ） 作为查询搜索数据库，然后筛选印戒细胞胃癌 cDNA 文库，Scholz 等人（2001）克隆了 CDC37L1，他们将其命名为 HARC。推导出的 337 个氨基酸蛋白质的预测分子量为 38.7 kD。HARC 与 CDC37 具有 31% 的同一性，与小鼠 Harc 具有 88% 的同一性。Northern印迹分析检测到人类肝脏和骨骼肌中的高表达，而肾脏、心脏、大脑和胎盘中的表达水平较低。通过间接免疫荧光和用 HARC 转染的肾上皮细胞的细胞分级分离，Scholz 等人（2001）表明 HARC 与 CDC37 共定位于细胞溶质部分。

▼ 基因功能

通过免疫共沉淀实验和 HARC 缺失突变体的分析，Scholz 等人（2001）表明 HARC 的中心 120 个氨基酸是结合 HSP90 所必需的。HARC 和 CDC37 与 HSP90 的结合是相互排斥的。HARC 不结合 Src527F（SRC; 190090 ） 或 RAF1（ 164760 ）。通过正磷酸盐标记和氨基酸分析，Scholz 等人（2001）确定 HARC 被 Src 家族激酶 Hck499F（HCK; 142370 ） 磷酸化，并且磷酸化和非磷酸化的 HARC 形式都与 HSP90 相关。通过免疫共沉淀，他们表明 HARC 还与 HSP70（HSPA1A; 140550 ）、HOP（STIP1; 605063 ） 形成复合物），一种未鉴定的 p22 蛋白，以及亲免蛋白 FKBP52（FKBP4; 600611 ） 和 CYP40（PPID; 601753 ）；然而，HARC 与 HSP90 伴侣蛋白 P23（PTGES3; 607061 ） 无关。

▼ 基因结构

舒尔茨等人（2001）确定 CDC37L1 基因包含 7 个外显子。

▼ 测绘

通过数据库序列分析，Scholz 等人（2001）将 CDC37L1 基因对应到染色体 9p24.1。