干扰素，α-2

Douglas 等人报道了通过重组 DNA 技术生产的鼻内 α-2-干扰素成功用于预防普通感冒（1986）和海登等人（1986 年）。

Ezekowitz 等人（1992）证明了重组 α-干扰素（interferon alfa-2a） 可用于诱导婴儿期威胁生命的皮质类固醇耐药性血管瘤的消退。治疗的血管瘤是那些损害重要结构的功能或导致危及生命的并发症，例如伴有巨大血管瘤的血小板减少性凝血病（Kasabach-Merritt 综合征；141000）。作者发表了 2 份详细勘误表，澄清并纠正了许多歧义和错误。

迪斯马尔等人（2000）显示重组 α-干扰素（IFN alfa-2b） 可用于减少小鼠模型中眼内黑色素瘤的肝转移。作者得出结论，在去核前或去核时给予重组 IFN alfa-2b 辅助治疗可能是具有发展为转移性疾病高风险因素的 葡萄膜黑色素瘤（ 155720 ） 患者的一种治疗选择。

IFN alfa-2b 用于治疗高危皮肤黑色素瘤（ 155600 ），尽管 IFN alfa 治疗与许多全身副作用有关，包括流感样综合征、疲劳、不适、体重减轻、抑郁、恶心、厌食、腹泻、中性粒细胞减少症和血小板减少症。海尼等人（2001）报告了 7 名患者在接受高剂量 IFN alfa-2b 辅助治疗高危皮肤黑色素瘤时出现视网膜病变。更高剂量的治疗似乎增加了视网膜病变的风险，并导致 2 名患者出现严重的视力丧失。作者得出结论，接受高剂量 IFN α-2b 治疗的患者需要监测后遗症，包括视网膜新生血管形成，直到视网膜病变得到解决。

▼ 测绘

IFNA2 基因通过缺失作图定位在染色体 9p22 上的干扰素基因簇中（Olopade 等，1992）。