干扰素，OMEGA-1

亨科等人（1985）编译了位于 9p21 上的干扰素基因簇的部分图谱。这些图谱显示 IFN 超家族中的 2 个主要基因家族成员，干扰素-α（ 147660 ） 和干扰素-ω（IFNW），散布在其中。奥洛帕德等人（1992）研究了在急性淋巴细胞白血病和神经胶质瘤中经常观察到的第 9 号染色体短臂的缺失。这些缺失通常包括整个干扰素基因簇，其中包含大约 26 个 IFNA、IFNW 和 IFNB1（ 147640 ） 基因，以及甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP; 156540 ） 基因。通过比较微观缺失与分子水平上丢失的基因，Olopade 等人（1992）确定这些基因在 9p 上的顺序为 tel--IFNB1--IFNA/IFNW 簇--MTAP--cen。在一些细胞系和原发性白血病细胞中，他们观察到在 IFN 基因簇内具有断点的缺失并导致 IFN 基因的部分丢失。这些部分缺失使他们能够确定 IFNA/IFNW 基因簇中某些基因或基因组的顺序。根据他们的删除分析，Olopade 等人（1992）推断出 9p 上 IFN 基因的顺序如下： pter--IFNB1--（IFNW1, IFNA21）--IFNWP15--IFNA4--IFNW9--IFNA7--IFNA10--IFNWP18--IFNAP16--IFNA17--IFNA14- -（IFNA22, IFNA5, IFNAP20, IFNA6, IFNA13, IFNA2）--（IFNA8, IFNW2, IFNWP19, IFNA1）--MTAP--cen. 大连锁群内的基因串联排列，它们的 3 素末端指向短臂的端粒。因此，至少定位了 2 个功能性干扰素-ω 基因，IFNW1 和 IFNW2，并且定位了几个 IFNW 假基因，例如 IFNWP15。

假基因

Diaz 和 Bohlander（1993）提供了人类干扰素基因命名表，并将 IFNWP2 列为假基因。唯一的功能性干扰素-ω 基因可能是 IFNW1。