脑池内颗粒促进多肽

昌叶等人（1991）克隆并表征了一种新的细胞基因，该基因由脑池内 A 粒子（IAP） LTR 促进并在小鼠胎盘中表达。他们将其称为小鼠 IAP 促进的胎盘基因（MIPP）。他们从一个 8 天大的小鼠胚胎 cDNA 文库中分离出一个 1,067-bp 的 cDNA 克隆，其中包含一个在其 5 素末端重复的 IAP LTR U5 区域和一个编码潜在的 202 个氨基酸蛋白质的开放解读码组。基因组克隆的 5-prime 区域的序列显示存在具有相同 U5 重复的单独 IAP LTR，并且引物延伸分析证实 MIPP 基因的转录在 IAP LTR 的控制下。MIPP 基因在正常小鼠组织中的表达与 IAP 基因的表达平行，胎盘中存在丰富的转录物。

通过 Northern 分析检查 MIPP 基因在妊娠中期小鼠概念其他组织中的表达，Mold 等人（1991）发现表达仅限于源自 2 个不同细胞谱系的组织，即滋养外胚层和原始内胚层。MIPP 编码的蛋白质由四个 48 个氨基酸单元组成，与牛痘病毒基因产物具有同源性。在包括人类基因组在内的几种哺乳动物中也发现了 MIPP 相关序列。如果在人类中观察到相同的胎盘特异性表达模式，则对人类 IPP 启动子的检查可能会导致对逆转录病毒在进化中的作用的重要见解。

▼ 测绘

昌叶等人（1993）通过对来自体细胞杂交组的 DNA 进行 PCR 分析，将人类基因对应到染色体 1p32-p22。

通过研究重组近交（RI） 小鼠的限制性片段长度变异（RFLV），Chang-Yeh 等人（1993）将 Ipp 基因定位到远端小鼠 4 号染色体。