雄性增强抗原 1

刘等人（ 1986 , 1987） 研究了用抗 HY 抗体分离的 MEA 基因的结构和表达。小鼠和人类序列显示超过 95% 的同源性，并且序列保守性扩展到其他哺乳动物，如 Southern 印迹分析所示。人类序列编码推断的 186 个氨基酸的多肽。该基因在所有减数分裂前后的哺乳动物睾丸、原代和已建立的支持细胞中都以 1 kb mRNA 的形式表达，并且在已建立的雄性细胞系中的表达比雌性细胞系高 1000 倍。两个 40-kb 的 DNA 片段，一个从人类中分离出来，一个从基因组粘粒文库中分离出来，不仅包含该基因，还包含其他两个在睾丸中大量表达的相关基因。Lau（1987）将这种蛋白质称为雄性增强抗原（MEA）。

▼ 测绘

刘等人（ 1986 , 1987 ） 通过对体细胞杂合 DNA 的 Southern 分析和通过与分选染色体上的 DNA 的杂交，将 MEA 基因定位到人类第 6 号染色体的短臂上，可能是 6p23-q12。

Ohinata 等人（2003）表明，MEA1 的两侧有 2 个重叠基因，即他们称为 PEAS 的KLHDC3（ 611248 ） 和 PPP2R5D（ 601646 ）。KLHDC3 与 MEA1 以头对头的方向重叠，这两个基因共享一个富含 GC 的双向启动子，跨度约为 1 kb。PPP2R5D 与 MEA1 以尾对尾方向重叠，重叠片段包含两个基因的 poly（A） 信号，并在整个哺乳动物中显示出明显的保守性。他们确定 KLHDC3、MEA1 和 PPP2R5D 形成了一个重叠的基因复合体，他们称之为 PEAS-MEA1-PPP2R5D（PMP） 基因复合体。