人类 T 细胞白血病病毒增强因子

位于 -155 和 -117 之间的人类 T 细胞白血病病毒长末端重复区域在 ETS 转录因子家族（ 164720 , 164740 ） 的基因表达调控中很重要。为了识别与 LTR 这一部分结合的其他细胞转录因子，Li 等人（1992）使用与该元件对应的寡核苷酸进行表达克隆。从 Jurkat cDNA 文库中分离出一个 1,239-bp 的 cDNA，该 cDNA 编码了一种能够与该富含嘌呤区域结合的蛋白质。这种被他们命名为人类 T 细胞白血病病毒增强因子（HTLF） 的蛋白质包含一个与“叉头”DNA 结合域同源的域。他们得出的结论是，它是一种独特的细胞基因，可能在人类 T 细胞白血病病毒长末端重复序列的转录调控中发挥作用。

▼ 测绘

通过分析人类染色体含量不同的一组小鼠-人类体细胞杂交体和放射性原位杂交，Li 等人（1992）将 HTLF 基因定位到染色体 2p22-p16。HTLF 基因不同于另一个位于染色体 17q25 的“叉头”结构域 DNA 结合蛋白 ILF（ 147685 ）。由于 ETS1 基因位于 11q23 并且由于在白血病中观察到 2p22-p16 和 11q23 之间的易位，因此 ETS1 和 HTLF 基因部分之间的融合可能是白血病发生的机制。