同源基因 B7

西蒙尼等人（1987）对 2 个人类 cDNA 克隆进行了表征，每个克隆都包含一个同源框区域。在人类胚胎和胎儿发育过程中，在不同器官和身体部位评估了相应的基因，称为 c1（HOXB7） 和 c8（HOXC6; 142972 ）。差异表达表明基因在多种发育过程中起关键作用。

▼ 基因功能

在小鼠中，Hoxb7 表达仅限于巨噬细胞。使用 RT-PCR，Lill 等人（1995）通过维生素 D3 的刺激检测到从 HL60 细胞分化而来的单核细胞中 HOXB7 的表达。HOXB7 的过表达抑制分化为粒细胞但不抑制单核细胞。然而，RT-PCR 分析未能检测到成熟单核细胞中 HOXB7 的表达。

▼ 生化特征

HOX 蛋白具有保守的 DNA 结合同源域、介导与 PBX 蛋白相互作用的五肽基序（例如，PBX1；176310）和 N 端八肽基序。亚龙等人（2001）发现野生型 HOXB7 抑制小鼠骨髓单核细胞系 32D 的分化，但任何保守区域的突变都阻止了这种抑制作用。酪蛋白激酶磷酸化位点、富含谷氨酸的 C 末端或 HOXB7 的 N 末端 14 个残基的突变增强了 32D 分化。

▼ 测绘

正如Acampora 等人所审查的那样（1989），HOXB7（HOX2C） 基因位于第 17 号染色体上 HOXB8（HOX2D; 142963 ） 和 HOXB6（HOX2B; 142961 ） 基因之间的同源框区域 2 基因簇中。