主要组织相容性复合物，II 类，DN α

HLA II类的α链基因中，5个与DR、DQ和DP相关：DR-α，1个基因；DQ-α，2个基因；DQ-α 和 DX-α（HLA-DQA2; 613503 ），大于 94% 的相关性和 DP-α（与另一个基因 DP-α-2，一个假基因相关）。Spielman 等人（1984）确定了一个 DZ-α 基因。Trowsdale 和 Kelly（1985）提出了 DZ-α 基因的完整核苷酸序列。它的序列与 DP、DQ 和 DR 亚区中的基因的相关性与它们彼此之间的相关性差不多。没有发现血清学可检测的抗原作为 DZ-α 糖蛋白产物的候选物。DO-β（ 142920 ） 可能是 DZ-α 合作伙伴。在回顾 II 类抗原的分子遗传学时，特罗斯代尔（1987）指出DX、DO和DZ基因似乎没有蛋白质产物。DX-α 和 DX-β 是首先通过 DNA 克隆鉴定的基因。所有这些基因似乎都是完整的并且能够发挥作用，因为它们不包含会导致终止密码子或移码突变的有害突变。所有的剪接受体或供体信号都对应于共有信号。尽管很容易得出结论，DX、DO 和 DC 是没有重要功能的初期假基因，但有几条信息往往与这一观点相矛盾。一方面，其中一些在老鼠和人类之间是保守的，这表明它们在功能上很重要。可能这些基因在尚未研究的组织中以显着水平表达，并且它们的功能不同于 DR、DP 和 DQ。