头发形态 2

长期以来，人们已经认识到不同人群之间头发形态的差异（Trotter，1938）。Hrdy（1973）报道了全世界 7 个人群的毛发数量变化，包括来自西北欧、非洲、所罗门群岛和日本的个体。评估包括直径、髓质、表皮鳞片、扭结和曲率的差异。在非洲人中观察到最大的头发弯曲和扭结，在日本人中观察到最大的直径（见612630 ）。Hrdy（1973）得出的结论是，由于环境力量导致的少数具有不同表达的基因决定了不同人群之间毛发形态的差异。

弗兰堡等人（2003）使用几种方法来检查高加索人、亚洲人和非洲人后裔头发之间的差异。X 射线分析表明，所有 3 种头发类型的角蛋白结构都与卷曲螺旋分子相似。径向水溶胀研究表明，当施加水时，非洲头发的直径增加最少。白种人和亚洲人的头发表现出彼此相似的径向肿胀变化。三维结构分析表明，亚洲头发的直径最大，非洲头发的截面变异性和沿纤维的椭圆率变异性最大。一项拉伸研究表明，非洲头发的断裂时间最早，断裂时的应力要求最低。研究结果表明，这三个种族之间的头发形态存在可测量的差异。

在一项对非洲和高加索志愿者头皮活检的研究中，Thibaut 等人（2005）观察到从非洲个体头皮活检获得的毛囊的真皮植入在球茎水平处具有后曲度弯曲，而不是在来自白种人头皮活检的毛囊中观察到的直线形状。在非洲样本中，球茎本身是弯曲的，外根鞘和结缔组织鞘在毛囊凹侧都较厚。非洲卷曲毛囊的体外生长比白种人毛囊稍慢，但在体外产生的毛干中保持了曲率。免疫组织化学研究表明，卷曲毛囊的增殖基质隔室是不对称的。作者得出的结论是，头发卷曲是从球茎开始编程的，并且与分化过程中的不对称性有关。

德拉梅特里等人（2007）提出了通过测量 3 个可访问的描述符对 3 维人类头发曲线形状进行分类：曲线直径、卷曲指数和每个头发样本的波浪数，而不是基于种族的某些头发类型。作者还指出，使用诸如直、波浪、卷曲、卷曲、卷曲、毛茸茸或螺旋等术语的描述是不精确的，并且经常重叠。使用 3 个描述变量来评估来自 18 个国家/地区的 1,442 名志愿者的头发样本，作者确定了 8 种不同类别的头发形状，从直（I） 到非常卷（VIII）。四组（I-IV）可以通过曲线直径来区分，而其他4组（V-VIII）可以通过卷曲指数/波浪数来区分。在极端情况下，“非洲”毛发主要分为 V 型至 VIII 型；

▼ 遗传

Davenport 和 Davenport（1908）研究了 230 个高加索家庭的头发形态的孟德尔遗传，包括直发、卷发和波浪发。结果表明，直发对卷发是隐性的，而卷发可能代表杂合状态。

Bean（1911）报道了对菲律宾人头发形态的研究，并得出了与Davenport 和 Davenport（1908）不同的结论，即直发有时可能是一种显性特征。然而，头发形态的遗传并不遵循简单的孟德尔遗传。

Rostand 和 Tetry（1964）声称卷发比直发占优势，或者在杂合子显示中间波浪发的情况下占半优势。这些作者列出了大量其他所谓的正常形态特征，包括钩鼻与直鼻、棕色与蓝色眼睛、长睫毛与短睫毛、下巴裂（ 119000 ）、牙间隙（ 125900 ） 以及许多人认为的其他特征对于孟德尔解释来说太复杂了。

▼ 测绘

梅德兰等人（2009）对 3 个欧洲血统的澳大利亚样本（共 4,845 人）进行了全基因组毛发形态（直发、波浪发、卷发）关联扫描，发现与染色体 1q21.3 上的 4 个 SNP 最显着相关（组合 p 值从 3.12 x 10（-28） 到 1.50 x 10（-31）），约占方差的 6%。SNP 之一，rs11803731，代表毛透明蛋白基因（TCHH；190370 ） 的外显子 3 中的 AT 颠换，导致蛋白质中的 leu790-to-met（L790M） 取代。在一个包含 1,668 名无关个体的样本中，作者发现，如果 T 等位基因越多，直发的比例就会增加。注意到计算机分析预测这种变化是“良性的”或“中性的”，梅德兰等人（2009）表示需要做更多的工作来确认这是因果变量。