发圈

枕区头皮毛发中的螺纹是顺时针还是逆时针旋转是由基因决定的。Bernstein（1946）提出顺时针方向比逆时针方向占优势。布鲁斯特（1925）报道了一个有双螺纹或双冠的家庭。Lauterback 和 Knight（1927）描述了 1 个受试者的 3 个牙冠，其中 1 个在额区显眼。FG 综合征中常见的前额“cowllicks”（汤普森等人，1985 年）。Sharma（1987）发现孪生和双枕毛螺纹之间可能存在关联；在 244 对双胞胎中的 25 名中发现了这种情况，但在 166 名单胞胎中仅发现了 4 名。

Klar（2003）提供了左手习惯（ 139900 ） 与头皮上的头发螺旋方向之间存在联系的证据，这表明与头发图案相同的系统也可能在大脑中左右不对称中发挥作用。在一般人群的样本中，主要由右撇子（RH） 组成，他发现 500 人中有 42 人（8.4%） 表现出逆时针旋转。非右撇子（NRH，即左撇子和灵巧的人）显示顺时针和逆时针旋转模式的随机混合。证实了这一发现，在另一个因逆时针旋转而选择的孤立样本中，发现一半是 NRH。克拉尔（2003）指出这些在 RH 中偶联和在 NRH 中解偶联的发现明确地确定了这些性状是从共同的遗传机制发展而来的。另一项关于不和谐同卵双胞胎后代的利手习惯的发现表明，左撇子与右撇子相差一个基因。总之，这些结果表明，一个基因控制着左右手习惯、螺纹方向以及双胞胎的一致性和不一致，并且双侧不对称的神经元和内脏形式是由不同的遗传途径集编码的。

在包括人类在内的多种哺乳动物物种中都发现了毛轮和其他宏观毛发图案。郭等人（2004）表明卷曲 6 基因（FZD6; 603409） 控制小鼠的宏观毛发图案。他们发现 Mfz6 在皮肤和毛囊中表达，并且靶向缺失 Mfz6 基因会在后足产生刻板的螺纹，在头部产生可变的螺纹和簇，以及躯干上的毛发方向错误。胚胎嵌合体实验暗示 Mfz6 在局部起作用以控制或遗传宏观毛发图案，并且上皮细胞而不是黑素细胞是 Mfz6 依赖性信号传导的来源。Mfz6 表型与在果蝇“卷曲”突变体中观察到的翼毛和刷毛图案缺陷非常相似。这些数据暗示哺乳动物的毛发图案化使用了一种依赖于 FZD6 的组织极性系统，类似于果蝇角质层的图案化系统。