鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，α-15

威尔基等人（1992）讨论了他们在人类中指定的基因 GNA16 是小鼠中 Gna15 同源物的证据。人类基因现在被命名为 GNA15。

通过 Northern 印迹分析，Contos 等人（2002）确定小鼠 Gna15 和 Edg6（ 603751 ），他们命名为 Slp4，在所有检查的组织中以相同的相对水平共表达，在成人脾脏和肺中表达最高。他们假设由于它们的串联染色体方向以及共表达，这两个基因可能处于相同增强子元件的控制之下，并且蛋白质可能在体内偶联。

▼ 测绘

通过研究种间回交中的 RFLV，Wilkie 等人（1992）将小鼠 Gna15 基因定位到 10 号染色体。通过原位杂交，他们将人类 GNA16 基因定位到染色体 19p13。他们表明，人类的 GNA11（ 139313 ） 和 GNA16 基因以及小鼠的相应基因在两个物种中串联定位，表明串联重复发生在啮齿动物和灵长类动物的分化之前。

▼ 基因结构

康托斯等人（2002）确定 GNA15 基因包含 7 个外显子。在小鼠和人类基因组中，GNA11（ 139313 ）、GNA15 和 EDG6 基因串联排列。人类集群占用 80 kb，小鼠集群占用 50 kb。

▼ 基因功能

为了确定 GNA15 的选择性，Offermanns 和 Simon（1995）测定了与人类和啮齿动物 G 蛋白偶联受体以及人类 GNA15 或小鼠 Gna15 共转染的 COS-7 细胞。他们确定 GNA15 能够绕过受体 G 蛋白相互作用的通常选择性，并且非选择性地将结构和功能多样的受体与磷脂酶 C 偶联（见607120）。