口粘蛋白 2

汤浅等人（1986）通过等电聚焦和免疫打印进行口腔粘蛋白表型分析。去唾液酸 ORM 的条带模式向这些工作人员表明，ORM 系统由 2 个结构位点 ORM1（ 138600 ） 和 ORM2 控制。

通过研究从小鼠肝脏中分离出的口腔粘蛋白 cDNA 克隆，Cooper 和 Papaconstantinou（1986）表明 2 种 ORM mRNA 是从 2 个不同的基因转录而来的。埃斯卡隆等人（1987）提供了在人血浆中表达第二个结构基因座（ORM2） 的证据，以及通过使用敏感的酶联免疫印迹技术检测美国黑人 ORM2 基因座基因决定的变异的证据。在含有 6 M 尿素的凝胶中进行薄层聚丙烯酰胺等电聚焦（IEF） 后，由第二个基因座编码的同种蛋白物种没有与 ORM1 基因座的主要等位基因分离。在美国白人或研究的其他几个人群中没有观察到 ORM2 的变化。由于 ORM2 变异的低频和无限分布，Escallon 等人（1987）无法测试 2 个 ORM 基因座之间的联系。

汤浅等人（1997）发现 ORM1 和 ORM2 基因编码 183 个氨基酸的多肽。Merritt 和 Board（1988）发现这 2 个基因的产物之间至少有 21 个氨基酸差异。

▼ 基因结构

汤浅等人（1997）发现 ORM1 和 ORM2 基因包含 6 个外显子。Merritt 和 Board（1988）提出了 ORM2 基因的完整核苷酸序列。

▼ 测绘

通过使用 AGP2 的 cDNA 克隆进行原位杂交，Webb 等人（1988）绘制了 9q34 带中的两个 α-1-酸性糖蛋白基因。汤浅等人（1988）证明了 ORM1 和 ORM2 基因座等位基因之间的连锁不平衡，从而证实了Dente 等人在物理上证明的紧密连锁（1987 年）。

Merritt 和 Board（1988）发现 ORM2 基因位于 ORM1 下游约 3.3 kb 处。

▼ 分子遗传学

Roychoudhury 和 Nei（1988）将等位基因变异的基因频率数据制成表格。

汤浅等人（1987）证明了 ORM2 基因座的多态性，在日本人群中有 6 个等位基因。

汤浅等人（1988）使用改进的等电聚焦，其中甘油从凝胶中省略，以区分 ORM1 和 ORM2 变体。

Eap 等人使用一种新的 ORM 表型分析方法（1988）发现了一个暂时分配给 ORM2 基因座的罕见变体和一个暂时分配给 ORM1 基因座的常见变体。梅津等人（1988）报道了菲律宾人群中 ORM1 和 ORM2 的多态性。当通过该方法研究时，ORM2 在该群体中是非多态的，即单态的。