特纳综合征（Monosomy X）和流产

特纳综合征（Monosomy X）和妊娠丢失往往是相关的。特纳综合征是一种染色体疾病，其中女孩或女人只有一条完整的X染色体（因为一个人需要Y染色体才能成为男性，所有患有特纳综合征的婴儿都是女孩。）虽然出生患有特纳综合征的女孩通常有正常生活的可能性，但大多数患有这种疾病的婴儿都会因流产而失去或死产。

特纳综合征流行率

每1,500至2,500名新生婴儿中约有1人患有特纳综合症。然而根据研究，单体X约占3％，但约99％的受影响婴儿流产或死产，占所有流产中大约15％的因素。

特纳综合征的原因是细胞分裂中的错误，其使身体的细胞仅具有一个功能完整的X染色体通常，受精时已经存在异常，起源于精子或卵子。在称为马赛克特纳综合症的情况下，意味着身体一些细胞具有单体X，而其他细胞具有正常的染色体，其原因是在早期胚胎发育期间细胞分裂中的错误，没有人确切知道导致这些细胞分裂错误的原因。

当父母在怀孕期间进行染色体检测时，特纳综合症可能被揭示为流产或死产的原因。在目前的妊娠中，超声波可能会显示该病症的标志表型，但诊断只能通过羊膜穿刺术或CVS 等基因检测来确认。并且有一些关于这种情况的假阳性的报告，即使是羊膜穿刺术也是如此。在新生儿中，可以通过验血确认诊断。

尽管流产的高风险可能听起来很可怕，但研究人员认为，与特纳综合征相关的大多数流产都发生在孕早期。当婴儿达到羊膜穿刺术的条件时，怀孕失败的几率并不高。一项研究发现，91％通过羊膜穿刺术确诊的婴儿存活至出生。但是，了解宝宝患有染色体疾病可能会令人不安，还是建议进行遗传咨询。

尽管流产和死产的风险很高，但特纳综合征婴儿的整体预后远非出生后问题较多，有一些常见的健康问题和身体特征，但患有特纳综合症的女孩通常情况正常，没有危及生命的残疾，可以过上幸福健康的生活，许多人甚至在成年之前都没有发现他们患有这种疾病。

如果特纳综合症导致了流产或死胎。大多数孕妈妈没有出现严重并发症。

最可能的解释是存在遗传因素，大多数患有特纳综合征的婴儿都缺少生命所必需的基因，而那些存活的婴儿则拥有一套完整的基因，尽管只有一条X染色体。

研究人员推测，特纳综合征妊娠后存活的婴儿可能有一定程度的嵌合性，至少在怀孕早期，这使得她们能够继续生长和发育。

无论如何解释，如果因特纳综合征患流产或死产而失去婴儿，从某种角度来说，这是正常的，在未来怀孕期间反复出现的病症的几率很低，但如果计划再次尝试，遗传咨询师应该能够为您提供有可能遇到的任何疑虑的更多信息。