甲基丙二酸血症(MAA)与三代试管婴儿
什么是甲基丙二酸血症（MAA）
甲基丙二酸血症（MAA）是一种遗传性疾病，由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病，其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质，这种疾病是通过家庭遗传下来，是“先天性新陈代谢错误”的疾病之一，已被中国卫生部列为首批罕见病之一。
致病原因
甲基丙二酸血症（MAA），是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着有缺陷的基因从父母双方传给孩子。
患有这种罕见疾病的新生儿可能在被诊断出来之前死亡，患甲基丙二酸血症男孩和女孩的比例相同。
症状
婴儿出生时可能看起来正常，但一旦开始吃更多的蛋白质就会出现症状，这会导致病情恶化，可引起癫痫发作和中风。
症状包括：
影响通常发生在婴儿早期，可能从轻微症状到危及生命。受影响的婴儿可能出现以下症状：呕吐，脱水，肌肉张力减弱，发育迟缓，过度疲倦（嗜睡），肝脏肿大，发育迟缓，可以是长期的并发症可以包括喂养问题、智力残疾、慢性肾病和胰腺炎。这种疾病可以在没有治疗的情况下导致昏迷或死亡。
检测和诊断
用于诊断这种疾病的检测包括：
- 氨测试
- 全血细胞计数
- CT扫描或脑部MRI
- 电解质水平
- 基因检测
- 甲基丙二酸血液试验
- 血浆氨基酸试验
治疗
甲基丙二酸血症（MAA）治疗包括维生素B12和肉毒碱补充剂和低蛋白饮食，必须小心控制孩子的饮食。
如果补充剂没有帮助，可能建议避免使用异亮氨酸、苏氨酸、蛋氨酸和缬氨酸等物质的饮食。肝脏或肾脏移植（或两者）已被证明可以帮助一些患者，移植物为身体提供了新的细胞，有助于正常分解甲基丙二酸。
甲基丙二酸血症（MAA）可能的并发症
并发症可能包括：
- 昏迷
- 死亡
- 肾功能衰竭
遗传方式
常染色体显性遗传：
甲基丙二酸血症（MAA）遗传
甲基丙二酸血与试管婴儿
由于甲基丙二酸血症是常染色体显性遗传，可以通过三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断进行，泰国试管婴儿医院-嗣道，利用karyomapping和Snp array芯片技术，有成功妊娠的案例：（查看下面的相关链接）
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