唾液富含脯氨酸蛋白

Azen和Yu（1984）在腮腺唾液蛋白中定义了另一种多态性。从SDS凝胶转移到硝化纤维素后，将其命名为Po，用免疫印迹进行分型。Po +等位基因在白人中的频率为0.75，在黑人中为0.77。Po可能与唾液蛋白复合物（SPC）有关；Po对CON2的最大lod得分在theta = 0.0时为2.35。

细胞遗传学位置：12p13.2
基因座标（GRCh38）：12：11,307,076-11,310,435

有关唾液富含脯氨酸蛋白的背景信息，请参见PRB1（180989）。

Azen和Yu（1984）在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳后，通过与伴刀豆球蛋白A反应并转移到硝酸纤维素中，证明了2种遗传性腮腺唾液蛋白CON1和CON2。发现了CON1与Ps（168810）的关联（在theta 0.0处，lod = 6.77），以及CON2与PmF的关联（在theta = 0.0处，lod = 5.93）。PmF与Pm（180989）相同。PmS可能是一个单独的基因座，其编码显示与PmF密切相关的蛋白质。CON2与A1关联（Azen和Yu，1984）（在theta = 0.0时lod = 3.91）。

通过分子遗传学研究，Azen等（1996）证明CON1糖蛋白编码在PRB2等位基因的外显子3中（168810），具有潜在的N-连接糖基化位点。另一方面，CON2糖蛋白在PRB1等位基因的外显子3（180989）中编码，具有潜在的糖基化位点。Po蛋白和糖蛋白（II-1）实际上在PRB4基因中编码。作者指出，伴刀豆球蛋白A结合蛋白具有特殊的生物学意义，因为它们像唾液中其他富含脯氨酸的蛋白一样，可能与特定的口腔细菌结合并调节口腔内疾病的易感性。

Chan和Bennick（2001）表明，体外翻译的PRB4S（由PRB4基因的一个小等位基因编码的前蛋白）在一个共有的裂解位点（RSARS）被弗林蛋白酶（FUR; 136950）裂解，产生糖基化的II-1。 PRP和IB-5（基本PRP）。用PRB4S转染的人类下颌下细胞系分泌II-1和IB-5，弗林蛋白酶与PRB4S共表达可提高切割程度。切割发生在蛋白质从反高尔基网络中退出之前。缺乏弗林蛋白酶的细胞也会在培养物中切割PRB4S，表明其他转化酶可以切割PRB4S。