FAU基因

FAU基因是Finkel-Biskis-Reilly鼠肉瘤病毒（FBR-MuSV）中fox序列的细胞同源物（ Kas等人总结，1992 ）。

▼ 克隆与表达

卡斯等人（1992）克隆并测序了人类 FAU 基因。它的名字来源于“FBR-MuSV 相关的普遍表达基因”。FAU 编码由 133 个氨基酸组成的融合蛋白。羧基末端的 59 个氨基酸编码核糖体蛋白 S30，它是核糖体小亚基的一部分。FAU 的氨基末端部分（74 个氨基酸）与泛素（一种 76 个氨基酸的多功能细胞蛋白）具有很强的同源性。

▼ 测绘

卡斯等人（1993）使用含有人类 FAU 基因的粘粒克隆进行荧光原位杂交以将该基因定位到 11q13。通过与仓鼠背景上包含染色体 11 不同部分的一组体细胞杂交体杂交来确认定位。然后通过脉冲场凝胶电泳在一组设计用于携带 11q13 区域不同部分的辐射减少的体细胞杂交体上进一步绘制 FAU。此精细定位放置FAU靠近PYGM基因（608455）在含有癌基因的区域以及推定的肿瘤抑制基因MEN1（613733）和ST3（191181）。

通过链接映射，Casteels 等人（1995）将 Fau 基因分配给小鼠 19 号染色体。

Courseaux 等人（1996）使用多种方法来细化 11q13 的大约 5-Mb 区域的图谱，其中包括 MEN1（ 613733 ）。他们提出了如下基因顺序：cen--PGA--FTH1--UGB--AHNAK--ROM1--MDU1--CHRM1--COX8--EMK1--FKBP2--PLCB3--[PYGM, ZFM1]-- FAU--CAPN1--[MLK3，RELA]--FOSL1--SEA--CFL1--tel。

▼ 其他特点

卡普拉诺夫等人（2010）证明人类细胞含有一种新型的短 RNA（sRNA），具有非基因组编码的 5-prime poly（U） 尾。他们提出，这些 RNA 在基因末端的存在，特别是在已知 mRNA 的 3 个主要末端，例如 FAU，强烈证明细胞中存在一种尚未表征的可以复制 RNA 的内源性生化途径. 卡普拉诺夫等人（2010）表明，该途径可以对多个基因起作用，并特别富集翻译机器的转录编码成分。他们还表明，基因的两侧也有可能被加帽的有义 3 素多聚腺苷酸化 sRNA。