真核翻译起始因子 3，亚基 L

EIF3L 是真核翻译起始因子 3（EIF3） 复合物的一个亚基（ Morais et al., 2013 ）。

▼ 克隆与表达

通过免疫沉淀和质谱分析，Morris-Desbois 等人（2001）将人类 EIF3L（他们称为 HSPC021 ）鉴定为与 INT6 相互作用的磷酸酪氨酸蛋白（EIF3E；602210）。564 个氨基酸的人 EIF3L 蛋白具有一个中央四肽重复序列，计算出的分子量为 66.7 kD。它在 Jurkat 细胞中的表观分子量为 69 kD。数据库分析揭示了远距离生物中的 EIF3L 直系同源物，包括水稻、果蝇和线虫，但酵母中没有。

▼ 测绘

Gross（2021）基于 EIF3L 序列（GenBank AF083243 ） 与基因组序列（GRCh38）的比对，将 EIF3L 基因对应到染色体 22q13.1 。

▼ 基因功能

Morris-Desbois 等人使用免疫沉淀和质谱分析（2001）表明人类 INT6 在各种细胞类型中直接与 EIF3L 相互作用，并且这种相互作用涉及 INT6 的 N 端部分。EIF3L 还与人类 EIF3 特异性结合。EIF3L 的酪氨酸磷酸化不影响其与 INT6 或 EIF3 的相互作用。

Morais 等人使用酵母 2 杂交筛选（2013）将人类 EIF3L 鉴定为黄病毒黄热病病毒（YFV） 的非结构蛋白 5（NS5） 的结合伙伴。相互作用发生在 NS5 RNA 聚合酶结构域的 N 末端相互作用结构域，特别是在 FWELV 区域。EIF3L 还与其他黄病毒的保守相互作用域相互作用，包括登革热病毒 4、登革热病毒 3 和圣路易斯脑炎病毒。过表达和 RNA 干扰研究表明 EIF3L 表达对 YFV 复制有轻微影响。

Masutani 等人使用无细胞蛋白质表达系统（2013）重组了 11 个亚基的人类 EIF3 复合物，它与天然 EIF3 一样活跃。缺乏 EIF3L 的重组 EIF3 复合物与天然 EIF3 一样活跃。