内源性逆转录病毒序列 3

奥康奈尔等人（1984 年）通过与狒狒和黑猩猩探针的低严格杂交，从人类胎儿重组 DNA 文库中分离出一种称为 ERV3 的全长人类内源性前病毒。人类前病毒的 DNA 测序和与其他逆转录病毒的比较表明，ERV3 包含与哺乳动物 C 型逆转录病毒和内源性前病毒显着相关的 gag 和 pol 基因序列。在小鼠中，内源性前病毒 DNA 占总基因组的 0.4%。

加藤等人（1990）指出有 9、7.3 和 3.5 kb 的 ERV3 mRNA。3.5-kb mRNA 仅包含前病毒序列，但 2 个较大的转录物通过 3 素长末端重复延伸到前病毒下游的剪接供体位点。加藤等人（1990）从人类胎盘 cDNA 文库中克隆了对应于 9 和 7.3kb 转录物的 cDNA，他们称之为 HPLK。ORF 编码 50,056 Da 的推导蛋白质，具有 84 个氨基酸的 N 端结构域，后跟 C2H2 类的 28 个氨基酸锌指基序的 12 个直接重复。锌指结构域包含果蝇 Kruppel 特有的接头序列。加藤等人（1990） 指出ERV3在整个妊娠期的胎盘绒毛膜绒毛和大多数其他正常和恶性人体组织中大量表达，但在绒毛膜癌细胞系中不表达。

▼ 基因结构

加藤等人（1990）确定 ERV3 基因包含 4 个外显子。前 2 个外显子包含前病毒序列，第一个外显子是非编码的。ERV2 基因还包含一个与转录方向相反的 Alu 重复元件。

▼ 测绘

O'Connell 等人使用一组啮齿动物/人类体细胞杂交体（1984）将 ERV3 基因座分配给 7 号染色体。通过辐射杂交分析，Kim 等人（2000）将 ERV3 基因对应到染色体 7q11.2。